职位描述

QC药物分析FDA认证生物药 岗位职责:
1、负责原辅料、包材、中间体、成品等相关日常检验以及记录填写工作;
2、负责检验过程中分析方法的持续开发、优化工作;
3、负责协助部门负责人持续优化改善检验流程,指导培训员工提升实验技能等工作;
4、领导交办的其他工作。
任职资格:
1、博士学历,药物分析、分析化学等相关专业;
2、具有扎实的专业知识储备,善于学习和思考,具有较强动手能力。 目前岗位定位为专业技术岗位,后续根据候选人实际能力与意愿,可提供管理岗位选择。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年,是一家集研发、生产和销售为一体的生物医药高新技术企业,拥有190余项国家发明专利授权,近40种上市产品,覆盖肾科、血液与肿瘤、自身免疫、毛发皮肤等多种重大疾病领域创新药物。目前27种主要在研产品加速推进,2025年共计6个品种递交NDA/获批、5个品种进入Ⅲ期或关键性临床研究,16个品种处于临床II期以下阶段。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化学药物双平台的6大研发基地,4大生产基地及4大CDMO基地,西林瓶&预充针年产能达3.33亿支,抗体产能达11.5万升,酊剂/泡沫剂年产能4000万瓶。现有员工6100余人,研发人员840余人,其中研发团队49.6%为硕士以上学历。现有生产基地均通过国内新版GMP认证且遵循全球标准质量体系,位于沈阳、上海、深圳、杭州、东莞、意大利科莫,核心产品向全球超过39个国家出口,注册覆盖超过50个国家。 公司于2015年在港交所挂牌上市,成为当年全球生物医药最大IPO,截止到2026年3月底,公司市值近600亿港元,被纳入恒生综合大中型股票指数、恒生中国(香港上市)100指数、MSCI中国指数、恒生生物科技指数(HSBIO)、港交所科技100指数等;旗下控股子公司三生国健市值超400亿人民币,并入选科创100指数成分股、上证580指数。2016-2026年连续十一年蝉联中国医药工业百强,并跻身中国医药研发20强。 2025年公司实现营业收入177亿元,同比去年增长94.3%,突破百亿元大关;归母净利润84.8亿元,同比去年增长305.8%;研发支出15.2亿元,同比去年增长14.6%。 2025年5月,三生制药与辉瑞关于SSGJ-707的全球授权合作总金额超过60亿美元,获得14亿美元首付款及1亿美元股权合作,是中国创新药出海从“产品授权”迈向“技术标准输出”的标志性事件。 近10年来,公司累计研发投入超76亿元,累计纳税总额74亿元。凭借强大的创新研发实力,先后获批建设多个国家级、省级高水平研发平台,子公司沈阳三生是国家企业技术中心、国家地方联合工程研究中心两个国家级技术平台,及三个省级技术中心等;子公司三生国健是“免疫与炎症全国重点实验室”依托单位、拥有抗体药物国家工程研究中心、国家企业技术中心等;子公司三生蔓迪是省企业技术中心、省毛发企业研究院等;子公司深圳赛保尔是省改构重组蛋白药物工程技术研究中心等。

企业信息

  • 名称:沈阳三生制药有限责任公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多