职位描述
原料药有机合成分离纯化技术工艺优化GMP规范实验方案开发 工作职责
1. 负责药物中间体、原料药的合成路线设计与实验方案开发，完成小试至中试的工艺优化。
2. 独立开展有机合成实验，记录实验数据并进行分析总结，解决反应过程中的技术问题。
3. 参与研发项目的进度跟踪与报告撰写，配合团队完成工艺转移与放大生产。
4. 严格遵守实验室安全规范，维护实验设备与环境，确保研发过程合规。
任职要求
1. 有机化学、药物化学等相关专业，博士学历，具备扎实的化学理论基础。
2. 掌握有机合成基本操作技能，熟悉各类反应机理及分离纯化技术。
3. 具备良好的实验设计能力与问题解决能力，能独立完成实验方案的执行与优化。
4. 有药物研发或原料药合成经验者优先，熟悉GMP规范者优先。
公司介绍
公司已于2012年1月6日取得药品生产许可证。正式更名为山东铂源药业有限公司！山东铂源药业有限公司是一家集科研、生产和销售为一体的专业生产化学原料药及中间体的新兴科技型企业，2010年9月被山东省科技厅、山东省财政局、山东省国税局和山东省地税局认定为高新技术企业。公司生产地址位于济南市济北经济开发区，厂区占地面积50亩。公司自2005年成立以来，始终坚持创新发展战略，销售收入及利税连年递增，已成为国内较大的抗肿瘤、抗真菌等领域医药中间体生产企业，产品出口亚洲、美洲、欧洲等地区。随着公司生产规模的不断扩大，公司逐步进行产品结构调整，建成生产医药中间体、化学原料药的综合性生产企业，发展特色原料药的生产，瞄准发达国家市场，积极通过高端市场认证，不断提高产品质量，拓展市场空间。目前按照GMP标准新建的多功能原料药车间、仓库、质检中心等全套的药品生产企业设施已建成完工并正式取得药品生产许可证。在此，真诚邀请您的加盟，共同创造新的辉煌！