职位描述
有机合成小分子化合物合成结构鉴定技术反应釜 岗位职责: 1.承接项目任务单，设计和进行多步有机合成反应，拟定项目开题计划书。 2.及时完成实验记录的书写，保证记录的完整性、真实性和规范性。 3.按照项目管理流程对项目按照时间节点进行实验实施，定期与项目经理沟通交流项目进展中存在的问题，并进行解决。 4.项目完结后，及时提交项目总结资料，并协同项目经理进行项目复盘总结会议。 5.做好实验室日常清洁卫生和设备维护保养工作。 6.参与部门内部培训工作。 7. 保质、保量、按时完成CDMO研发项目的交付。 8.完成上级领导安排的其他工作任务 任职要求: 1.本科及以上，有机化学、药物化学、生物制药、化学工程等相关专业 2.身心健康 3.有2年及以上医药制造相关行业，有过CDMO项目经验，相关专业的应届硕士也可考虑 4.具备图谱解析能力、研发和文献调研能力、合成路线设计能力 5.具备有创新能力、强的抗压能力、自我学习能力、沟通协调能力、强的执行能力和解决问题的能力
公司介绍
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年，是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号，并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域，伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨，持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域，伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务，从临床前到商业化，从中间体到原料药，我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念，十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务，以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前，我们已助力创新药公司成功上市了多个新药，同时在临床阶段的品种有上百个。未来，我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略，致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。