职位描述

医疗设备/器械/耗材 【工作内容】
- 全面负责生产车间的日常运营管理,统筹安排生产计划,确保各工序高效衔接,按时完成每日订单任务及生产目标;
- 深入掌握医疗设备/器械制造全流程中的工艺要求、质量标准及操作规范,监督生产过程中的关键控制点,保障产品符合相关法规与客户要求;
- 主导车间现场管理,协调人员、设备与物料资源,优化生产流程,提升生产效率与产能利用率,持续推动精益生产落地;
- 负责处理生产过程中出现的设备异常问题,具备独立判断与应急处置能力,能够快速组织技术力量排查故障并恢复生产,减少停机时间;
- 熟悉ISO 13485等质量体系标准,主导或协助完善生产环节的质量管理体系文件,定期开展内部审核与整改闭环,确保体系有效运行;
- 组织开展一线员工技能培训与考核,确保操作人员熟练掌握岗位技能,提升团队整体执行力与专业素养;
- 定期向上级汇报生产进度、质量状况及潜在风险,及时反馈问题并提出改进方案,确保信息传递畅通、响应迅速。
【任职要求】
- 大专及以上学历,3年及以上医疗设备或医疗器械行业生产管理相关工作经验,具备扎实的生产管理实操能力;
- 熟悉生产流程管理、质量体系(如ISO 13485)建设与维护,能独立完成体系资料的编制、更新与归档工作;
- 具备较强的沟通协调能力与团队领导力,能够有效组织跨部门协作,推动问题解决;
- 适应制造业节奏,具备良好的抗压能力与责任心,执行力强;
- 熟练掌握常见生产设备的基本原理与操作,具备处理设备异常的实战经验;
- 对医疗设备行业的法规、标准及生产环境有深入了解,注重细节,追求零缺陷生产。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

江苏昊普生物医学科技有限公司成立于2010年7月,注册资金1000万元,坐落于扬州市江都区高新技术创业服务中心,是国家高新技术企业,江苏省民营科技企业,医疗器械诚信企业,劳动保障诚信示范单位。公司共划分为:生产部、技术部、财务部、企管部、质量部、供应部、营销部、售后服务部八个部门,企业目前已经具备科技创新、研发、生产多种类医疗器械的能力。公司采用了YY/T0287-2003、ISO 13485:2003 、GB/T19001-2008、ISO9001:2008质量体系标准模式的原理、方法和医疗器械生产企业质量体系考核的基本要求,编制了内控文件,并保持文件化的质量体系有效运行。公司设有医疗器械工程技术研究中心,拥有完善的科技成果转化的基础设施设备,并且建立了完善的研究开发管理机制。目前公司主营产品一次性使用不粘自控双极电凝镊获得专利6项,并于2011年7月获得《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》,同时公司成为扬州地区首家通过《医疗器械生产质量管理规范(试行)》验收单位。

企业信息

  • 名称:江苏昊普生物医学科技有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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