职位描述

生产管理GMP认证ISO13485 全面负责医疗器械生产车间的日常运营管理,确保生产计划的高效执行与交付。 主导生产流程优化与工艺改进,提升生产效率并降低运营成本。 严格执行GMP等法规要求,建立并维护质量管控体系,确保产品质量合规。 负责生产团队的人员管理、技能培训及绩效考核,打造高执行力的生产团队。 协调供应链、质量、研发等跨部门资源,解决生产过程中的技术与物料问题。任职要求
本科及以上学历,生物医学工程、机械工程或相关专业背景。 具备3年以上医疗器械生产管理经验,熟悉GMP、ISO13485等行业法规。 掌握精益生产,有生产流程优化与成本控制的成功案例。 具备良好的沟通协调能力与团队管理能力,能有效推动跨部门协作。 持有医疗器械生产相关资格证书者优先。

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招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

广东海思卡尔医疗科技有限公司是一家专注于血管和腔内介入医疗器械的研发、生产和销售的创新技术企业,致力于成长为领先的医疗器械研发及生产服务提供商。为医疗器械产业提供科研转化及生产制造平台(CDMO)、承接医疗器械注册人制度(MAH)下各类医疗器械研发和生产服务。目前已形成了以完整血管介入为主导,腔内介入医疗器械为重点发展方向的业务布局。

公司创始人及核心研发团队来自于国内知名高校及研究院所,在业内领军企业具有丰富的医疗产品开发和研发经验。临床顾问及专家来自于国内外知名医疗机构,在医疗介入领域有丰富的工作经验、对于医学介入领域有深刻理解。

公司高度重视研发人才的培养,通过科学的人才培养体系和合理的激励机制,打造了一个高层次、高学历、跨学科,全面、稳定且竞争力强的研发团队。目前已建立了以自身为主体、产学研密切结合的技术创新体系,在北京、广州两地设有研发中心和实验室,分别进行血管介入和腔道介入设备及配套产品的研究与开发。

企业信息

  • 名称:广东海思卡尔医疗科技有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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