现场管理质量管理成本管理ISO13485ISO9001有GMP车间管理经验医疗设备/器械/耗材医药制造生物/制药 岗位职责：
1.多线生产统筹与交付管理
· 制定并执行综合性生产计划，平衡耗材、试剂、仪器三大产品线的生产资源与交付优先级。
· 统筹协调注塑车间与装配车间的生产节拍、物料流转与产能配置，实现整体效率最大化。
· 监控生产全过程，确保订单按时、按量、按质完成，对生产交付目标达成率负责。
2. 车间运营与精益改善
· 负责注塑车间与装配车间的日常运营管理。
· 深入推行精益生产，识别并消除浪费，持续提升生产效率、降低制造成本。
· 负责生产设备的日常维护计划与效率管理，确保设备稳定运行。
3. 质量管理与体系合规
· 作为生产现场质量第一责任人，确保津市GMP车间操作严格遵GMP/ISO13485体系要求。
· 组织处理生产过程中的质量异常，主导根源分析并实施纠正预防措施。
· 确保试剂及无菌耗材在规定的洁净环境下生产，并管理相关环境监控与记录。
4. 团队建设与安全管理
· 负责两个车间生产团队的搭建、培训、考核与激励，培养基层管理人员。
· 全面落实安全生产责任制与EHS规范，组织安全培训与检查，杜绝安全事故。
5. 跨部门协同
· 与模具，PMC，物料仓，仓储等部门紧密合作，完成新产品导入及工艺优化项目。
· 与计划、采购、仓储部门协同，保障物料供应与生产顺畅。
· 与质量部门协同，应对内外部审核，并持续提升产品质量。
岗位要求：
1.大专及以上学历，5年以上制造业生产管理经验，其中至少3年以上统筹管理两个关联车间的经验，沟通协同能力强
2 具备跨产品线管理经验者优先，特别是在医疗器械、制药、精密仪器或实验室耗材行业，同时管理过注塑/零部件生产与成品装配车间。
3 熟悉GMP、ISO13485、ISO9001等质量管理体系，具备丰富的现场管理经验。