职位描述

CE毛细管电泳 职责内容
1-检测和数据放行:根据蛋白抗体CMC项目(或订单)的检测需求,进行维护液相色谱(HPLC)/毛细管电泳(CE)相关的中控、放行、稳定性检测,及时书写实验记录,及时出具检测报告、电子数据审核、数据趋势分享;严格遵守数据可靠性的要求,保证记录和审核符合GDP的要求。
2-根据蛋白抗体CMC项目(或订单)的检测需求,撰写液相色谱(HPLC)/毛细管电泳(CE)/相关的方法学验证方案,执行方法学验证实验,及时书写实验记录、电子数据审核、出具验证报告;严格遵守数据可靠性的要求,保证记录和审核符合GDP的要求。
3-及时汇报偏离已批准的事件情况,负责发起质量事件(包括但不限于异常数据、OOS/OOT、偏差等)、参与调查以及CAPA的执行等工作。
4-根据部门操作岗位资质要求,接受相关岗位培训计划,获得相应的操作岗位资质。
5-根据公司、部门、实验室的制度要求执行实验室的5S和EHS管理。
6-严格遵守公司质量体系以及相关GMP法规的要求,坚持诚实守信、不弄虚作假。
7-协助完成部门内部和外部相关岗位的工作;完成上级领导交办的临时任务。
教育背景:
药学、制药工程、生物药或相关专业本科及以上学历;
工作经验:
本科学历2年、硕士研究生1年以上相关工作经验,具备丰富的QC的仪器分析经验
能力与技能
1-熟悉QC日常检测流程,熟悉使用和维护液相色谱(HPLC)/毛细管电泳(CE)等,并能进行设备故障排查;
2-了解数据数据完整性(DI)的法规要求,理解据完整性(DI)的落地执行;
3-有一定的英语听说读写能力;
4-有较强的分析、解决问题的能力、较强的沟通能力,思维清晰,考虑问题细致、全面;
5-熟练使用办公软件和办公自动化设备。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

金斯瑞介绍 genscriptusainc.2002年成立于美国新泽西州医药产业带,作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发cro公司,genscript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂,和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作,提高他们的研究效率和核心竞争力,从而提升他们针对各种疾病的研究能力,缩短药物研发周期,最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物cro公司和全球领先的基因合成供应商,且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前,金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。 金斯瑞的人员结构 公司现有员工1200余人,其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家,每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验,并在各自的领域内取得丰硕的成果。 金斯瑞的特色 中国最大的生物医药研发外包服务企业(cro) 全球领先的基因合成服务供应商 行业内最先进的抗体服务承诺 为小分子及大分子早期药物研发,提供一站式的生物外包服务 主要生产和研发部门位于在中国,拥有先进的设备和面积超过108,000平方英尺的实验室 24小时在线客服 iso9001:2000认证,aaalac认证,严格的客户知识产权保护体系 拥有先进的生物信息学工具和强大的it技术支持,为客户提供增值服务 客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司 丰富经验的科研团队及管理团队

企业信息

  • 名称:南京金斯瑞生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 外商独营/外企办事处
  • 规模: 1000-1999人

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