职位描述

原料药质量体系管理GMP认证管理经验 福利待遇:六险一金、员工宿舍、食堂及用餐补贴、通勤班车、节日福利
岗位职责:
1、负责制定检测实验室管理规程及仪器、设备操作规程,并监督执行;
2、负责组织制定成品、中间体、物料等质量标准、检验操作规程、检验原始记录及辅助记录,并监督执行;
3、负责组织及指导偏差、OOS等实验室原因的调查;
4、参与各项内部自检、外部质量审计工作;
5、负责本部门精益化管理,提质、降本、增效;
6、组织成品、中间体、中控样品、物料、公用系统的日常检测,并出具检验报告书;
7、组织稳定性考察样品的检测、稳定性数据的汇总及评价;
8、组织各种验证方案、报告的起草及验证的实施;
9、参与质量投诉、退货、召回相关的调查。
岗位要求:
1、本科及以上学历,制药相关专业;
2、5年以上化药原料药检测分析工作经验,2年以上部门管理经验;
3、对于GMP体系有较好的认知,有国内外官方审计经验;
4、具备较好的沟通协调能力、领导能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

浙江台州海神制药有限公司创立于1998年,2003年搬入***化学原料药基地——临海园区。占地约150亩,建筑面积约10余万平方米,公司注册资本8000万元,投资额20000万元,总资产36000万元,年销售额25000万元,净利润达4000余万元,纳税超1000万元,现有员工240人,旗下拥有香港IMAX、爱尔兰IMAX,上海亿脉利等分子公司,是一家以生产碘系列造影剂原料药和中间体的综合性中外合资企业。

企业信息

  • 名称:浙江台州海神制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多