职位描述

医药制造化学原料/化学制品化工 职位描述 1.原料、中间产品、成品、工艺用水等的取样、检验、留样等工作。
2.检验。
3.标准品及标准溶液的管理和使用。
4.进行成品、中间产品稳定性试验工作。
5.时出具检验报告单。
6.质量统计工作,各类台帐及有关记录做到完整、真实、清晰。
7.仪器的使用、维护保养、安全、卫生等工作。
8.OOS报告、调查、处理工作。 工作地点:山东日照 工作时间:需要倒班,有夜班,单休

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年,位于杭州市,专注于化学合成技术研发与生物医药领域应用。公司主营业务涵盖医药中间体、原料药的工艺开发与生产,同时拓展环境友好型化学工艺研究,为医药制造企业提供定制化解决方案。在环保技术领域开展废水处理、废弃物资源化等工程技术服务。公司核心团队拥有十年以上化学合成研发经验,建有标准化实验室及中试生产线,配备高效液相色谱、气相色谱等专业设备。通过持续优化反应路径与工艺参数,成功实现多个关键中间体的产业化生产,服务客户覆盖长三角地区医药企业。生产管理体系严格执行GMP规范,配备专业QA/QC团队保障产品质量稳定性。基于国家绿色化学发展政策导向,公司近年重点布局清洁生产工艺研发,在溶剂回收、催化剂再生等领域形成技术储备。持续深化与高校产学研合作,致力于推动医药化工生产过程的可持续发展。

企业信息

  • 名称:巴洛特生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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