职位描述

小分子 岗位职责
1. 负责肿瘤、自身免疫、罕见病方向小分子药物化学工作,主导Hit‑Lead‑PCC全流程,开展SAR构效关系和成药性优化,输出高质量候选化合物,参与项目立项与Go/No‑Go决策,保障项目里程碑交付,推动有临床潜力分子的研发转化。
2. 推动计算机辅助药物设计、AI药物设计技术在药化项目落地,协同计算团队完成虚拟筛选、分子设计与改造,提升药物发现效率。
3. 主导化合物专利挖掘,配合完成FTO排查、专利规避及布局工作。
4. 负责药化团队搭建、人才培养、绩效考核与梯队建设;编制部门年度预算,管控研发成本,落实实验室安全与数据合规管理。
5. 联动药理、DMPK、分析、CMC等内部部门,做好项目衔接;统筹外部合作项目,把控技术方案、进度与质量;做好内外部沟通对齐。
6. 跟踪药物化学前沿技术,持续优化研发流程。
任职要求
1. 博士学历,药物化学优先,有机化学、合成化学专业亦可。
2. 8‑12年小分子创新药药化研发经验,有海外学习或工作经历优先;具备创新药企或专业研发服务机构完整药化项目经验。高级总监需具备更长从业年限及更大团队管理经验。
3. 拥有Hit‑Lead‑PCC完整药物发现实战经历,有进入临床阶段的小分子分子项目经验优先。
4. 有计算机辅助小分子药物设计、AI药物设计相关项目实践经验,可协同计算团队开展分子优化工作。
5. 具备团队管理能力,目标导向,善于沟通协调,可平衡创新、进度与研发投入。
6. 愿意常驻成都,适应创新药研发节奏;有专利相关实操经验优先。
注:薪资面议

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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