职位描述

岗位职责: 1、参与研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证; 2、参与药物临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等); 3、参与分析检测仪器的日常维护和保养; 4、对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式); 5、对药物分析及质量研究相关其它工作。 任职要求: 1. 药物分析、分析化学或药学相关专业本科以上学历,有工作经验者优先; 2. 具有药物分析方法开发的成功经验,并能完成方法学验证; 3. 具有较强的药物分析实验技能与理论知识,熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、GC-MS、LC-MS、溶出仪等分析相关仪器; 4. 能够进行制剂相关分析研究工作,熟悉药物分析项目流程; 5. 具备良好的执行、沟通和团队合作能力。 6. 英语等级四级以上。

其他要求

招聘人数: 2
汇报对象: 分析经理
职能类别: 药物分析/药品检验

公司介绍

感谢关注广州牌牌生物科技有限公司。我们提供的不仅是一份工作,更是一个能够激发激情和实现梦想的平台。我们引以为傲的不仅是十五年的辉煌历程,更是不懈追求的创新精神和对科学探索的热情。 广州牌牌生物科技有限公司创立于2009年,至今已有15个年头。在这段时间里,我们专注于药物杂质合成制备及药物质量研究,更在这两个领域取得了双轨并进的重要成就。我们拥有自成体系的物质制备系统,同时在药物质量开发研究方面的夯实积累已足以满足审评需求。我们以自身专注的沉淀和积累,将理论层面知识转化为深入的药物质量定性定量研究,重新定义了有关物质质量研究、聚合物质量研究的范畴。 目前,我们已经成功自研出十三个大类超过一万个杂质对照品,特别是在抗生素领域,我们处于国际领先地位,更对聚合物研究突破难点独创路径,令我们在该领域独占鳌头。 每年我们成功完成近百个药物质量研究项目,涵盖了从工艺优化、提升标准到全套CMC质量控制的全过程。这不仅解决了药企的燃眉之急,也壮大了我们继续深入研究的底气。 我们是国家高新技术企业,在合成、分离、分析三个研发部门配备了国际顶尖的研究设备,从而一跃成为赛默飞标准实验室。我们通过了CNAS实验室认证,这意味着我们的实验室及输出的结果符合国际标准,为研究提供了可靠的技术支持和保障。 我们与国内双一流高等院校长期保持紧密合作关系,例如与中大、暨大、广中医等,这为我们带来了源源不断的创新活力,我们与这些院校共同开展科研项目,共享资源和知识,确保我们始终站在科技前沿。 加入我们,你将有机会接触到药物质量研究最尖端的科研技术,与一群志同道合的伙伴一起共同成长、共同进步。我们重视员工的成长和发展,提供丰富的培训机会和晋升路径,为员工提供广阔的职业发展空间。 于前沿处拓前端,于高峰处攀高点,乘着国家倡导的高质量发展春风,始终秉承为客户、员工创造价值的普遍认知。虽已是行业的佼佼者,但随着研发技术的不断突破和全体员工的一致奋进,我们志将在药物质量研究领域驶入新航道,开拓更广阔的未来。

企业信息

  • 名称:广州牌牌生物科技有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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