职位描述
岗位职责：
1.细胞培养与操作：完成肿瘤细胞系复苏、培养、传代、冻存、计数及活力检测；严格执行无菌操作与污染防控；按方案完成细胞处理、给药、取样、检测。
2.仪器设备管理：负责流式细胞仪、酶标仪、荧光显微镜、PCR仪等日常使用、维护、校准及简单故障排查；参与 IQ/OQ/PQ 验证；维护设备日志与档案。
3.SOP与质量管理：参与 SOP 起草、修订、培训与执行监督；协助批记录审核、检验结果确认及放行前检查；协助偏差、变更等质量事件调查处理。
4.检测与数据分析：熟练使用流式细胞仪进行免疫表型、凋亡、细胞周期检测；使用酶标仪完成 ELISA、CCK-8、MTT；使用荧光显微镜进行形态与免疫荧光观察；使用 PCR/qPCR/RT-qPCR 完成核酸检测；完成数据整理、统计分析及报告撰写。
5.溶液配制与物料管理：完成缓冲液、培养基、试剂配制、分装、灭菌、标签及效期管理；负责试剂耗材领用、登记与库存协助管理。
6.文档与合规管理：负责实验记录、设备档案、培训记录、物料台账等整理、归档与受控管理；遵守数据完整性要求。
任职要求： 1.生物技术、细胞生物学、免疫学、药学、医学检验等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉细胞培养及上述检测技术，了解 GMP/GLP 与 SOP 规范，具备良好的记录与合规意识。
公司介绍
江苏吉贝尔药业股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的准上市医药企业。公司成立于2001年，注册资本1.4亿元，员工900多人，老厂区占地116亩，新厂区占地274亩。公司坐落于风景秀丽的千年古城---镇江，离市中心仅5公里路程。交通便捷，高铁到南京仅需19分钟，到上海仅需1.5小时。镇江属宁镇扬一体化发展规划城市之一，地理位置优，发展前景好。\n 公司在册产品116款，其中47款产品被列入国家医保目录甲类，31款产品列入医保目录乙类。公司培养了一批经验丰富的研发、技术、质量及管理人才，为企业执续发展提供充足人才保障。\n 公司非常注重产品研发工作，建立了独立的药物研究所、企业院士工作站、博士后工作站等科研平台，并长期与复旦、南大、第二军医大、药科大等著名高校及***药品科研院所进行合作，借助外部技术平台和人才资源，主要致力于创新药研究与开发。公司曾获得国家一类新药证书及生产批件一个，二类新药证书及生产批件三个，四类新药证书及生产批件四个。公司自主研发的一类降压新药---“尼群洛尔片”，以及利可君、醋氯芬酸、加替少星、益肝灵，玉屏风等六个品种被列入2019年国家医保目录。\n 公司正在筹建新厂区和企业上市工作。新厂区于2018年3月动工，预计3-5年建成，2020年5月18日，公司在上交所科创板成功挂牌上市。\n 公司秉持“选一流人才，拥一流技术，出一流产品，创一流业绩”的经营理念，推动企业执续发展。热忱欢迎有志于从事药品“研发、生产、质量、销售”等方面的专业人才加盟吉贝尔这个大家庭，共谋发展，共图大业。