基因工程 分子生物学技术 细胞培养技术 质粒纯化工艺 生物药 细胞药物 岗位职责：
1、制定公司细胞治疗产品（TCM/CAPRI/UCAR-T）、特别是UCAR-T细胞治疗产品的整体研发战略与管线规划，基于科学前沿与临床需求，主导靶点发现、CAR分子设计、基因编辑策略等早期研发方向的选择与立项决策。
2、主导适应症筛选与优先级排序，建立科学的适应症评估体系——综合考量靶点生物学机制的可验证性、临床前模型与人体疾病的相关性、未被满足的临床需求规模、竞争格局及商业化路径。
3、确保公司研发管线具备科学性、创新性与差异化竞争优势，在通用型细胞治疗领域构建自主知识产权的技术壁垒。建立研发端各阶段（临床1、2、3期）对商业化前景的常态化评估机制，从可及性、定价策略、医保准入、市场竞争格局等维度，对在研管线进行系统的商业化潜力评估。
4、全面统筹UCAR-T产品从靶点发现、分子设计、基因编辑、载体构建到临床前研究的全流程研发工作，并攻克UCAR-T核心技术瓶颈。主导制定从研发到商业化的全周期路径规划，明确各管线的关键里程碑、时间节点与资源需求，确保研发决策始终与商业化目标对齐。
5、与CMC、临床、注册事务、商业化等部门紧密协作，确保研发成果向临床及商业化生产的有效转化。
6、作为公司研发领域的核心代言人，参与与投资机构、战略合作伙伴的尽调与沟通，向资本市场清晰传达公司的技术壁垒、管线价值与增长逻辑。主导或参与对外BD项目的技术尽职调查，为新管线引进、技术授权或战略合作提供专业评估。
7、把握行业发展趋势与资本市场偏好，将资本市场的战略诉求融入研发决策，提升公司在资本市场的技术品牌影响力。
任职要求：
1、博士学历，免疫学、细胞生物学、分子生物学、肿瘤学等相关专业。海外知名院校或国内顶尖高校背景优先。
2、10年以上生物医药研发经验，其中5年以上CAR-T（UCAR-T）领域直接研发经验。具备将细胞治疗产品从早期研发推进至临床试验阶段（IND及以上）的完整实战经验。
3、精通CAR-T细胞治疗的核心技术，包括基因编辑、病毒/非病毒载体设计与构建、细胞工程化改造等。深刻理解细胞治疗产品的研发全流程、关键技术节点、监管要求及行业发展趋势。
4、具备适应症筛选与管线优先级排序的系统性方法论，能够基于科学、临床与商业的多维评估做出战略决策。
5、具备商业化思维，理解药物从研发到上市的全价值链，能够将商业化考量前置融入研发决策。熟悉资本市场的运作逻辑与关注重点，具备与投资机构高效沟通的能力。
6、5年以上团队管理经验，管理过15人以上的研发团队。
7、良好的中英文沟通表达与科学写作能力，能够高效撰写研究报告、学术论文及申报资料。高度责任心、抗压能力强，结果导向。
【薪资待遇】：可面议
（1）实力正比的收入，符合学历、学位要求的纳入公司政府专项人才津贴计划。
（2）独立操盘细胞治疗领域IND前项目研发项目，充分自主，千万级研发经费。
（3）激励：股权激励、项目奖金、创新奖励及其他各类突出贡献奖励；