二类医疗器械 三类医疗器械 QC ISO13485 ISO14971 岗位职责：
1、与项目团队确定各种原材料的入厂检验规范，实施入厂检验并按要求记录，入厂检验不合格问题分析统计及整改措施跟踪，与SQE沟通解决原材料质量问题；
2、负责分析生产过程中的原材料不合
格情况，并组织不合格问题的整改措施落实及跟踪；
3、负责退回物资的质量状态判定；
4、组织监测设备的检定校准。
任职资格：
1、大专及以上学历，理工科类和或医疗器械相关专业毕业；
2、1年及以上质量检验岗位工作经验；
3、熟悉9001质量体系要求和或13485质量体系要求和或医疗器械产品相关法规、标准；
4、具备良好的沟通表达能力，工作细致严谨，有责任心。
工作地点：信阳市潢川县