QC二类医疗器械三类医疗器械无源医疗器械GMP认证 工作内容：
1、负责原材料进货检验、过程检验、成品检验及验证涉及的检验；
2、能独立制定检验指导文件，验证方案，完善检验标准；
3、生产现场巡检，审核生产现场，对生产过程中遇到的质量问题和工序异常进行协调和反馈，查找原因，跟踪问题处理情况；
4、负责纯化水及洁净环境的监测；
5、检验样品管理、检验仪器日常使用、维护，跟踪计量校准。
任职条件：
大专及以上学历，化学、生物、检验等相关专业；具体要求如下：
1、1年以上医疗器械、制药行业生产企业工作经验；
2、熟悉医疗器械GMP相关法律法规，有过无菌医疗器械的工作经验，能熟练操作检验仪器。
3、具有责任心，有良好的沟通能力，工作积极主动、认真，有良好的团队合作精神。
4、有无菌检验员证者优先考虑。