质量体系管理 一、工作内容1. 按照检验规程对原辅料、过程品、成品进行尺寸、外观、性能指标的检验；

2. 对检验过程中的不合格品及时进行隔离、标识，填写不合格品评审表并向主管领导汇报；

3. 及时准确出具相关检验记录、报告并及时传递给下道工序的人员；

4. 监控生产过程稳定性，监督操作人员是否按工艺文件和作业指导书规范操作，发现质量问题时及时反馈；

5. 负责公司的设备、仪器的计量管理；

6. 配合进行新产品、新工艺、新设备的验证和确认；

7.及时整理、汇总批生产检验记录；

8.检查文件与实际生产过程操作规程的符合性、一致性；

9.参与质量体系文件的执行及管理。
10.领导交办的其他工作任务。 二、任职要求 1.大专及以上学历，三年以上相关工作经验； 2.有医疗器械行业经验优先； 3.良好的文档习惯，做事有条理，能写出清晰的记录和报告； 4.具备良好的组织协调能力和问题解决能力； 5.具备较强的责任心和执行力； 6.良好的沟通能力和团队合作精神。 上班时间：早9晚6，周末双休，法定节假日休息