职位描述

二类医疗器械保健品QAQC质量体系管理GMP认证 岗位内容:
1. 负责医疗器械生产质量管理、质量监督等相关工作,协调内部资源完成生产任务。
2. 跟踪、分析市场需求变化和客户反馈,根据实际情况修正生产质量管理流程。
3. 参与制定公司质量目标和KPI,协助提升生产效率和产品质量。
任职要求:
1. 有医疗器械生产、质量管理等相关专业的知识背景;
2. 具备医疗器械生产/质量管理相关经验优先;
3. 具备扎实的质量体系理论知识,熟悉ISO13485、21 CFR Part820等标准;
4. 具备一定的语言表达能力和书面文字表达能力,善于协调内外部的关系;
5. 具备积极向上的心态、良好的团队协作意识和上进心。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

吉林恒星科技制药有限公司座落于吉林省长春市农安县烧锅镇工业园区。企业总占地面积3万平方米,是2013年重新组建的一个集药品生产、销售为一体的高科技现代化药品生产企业。2014年上半年企业共投资6000万元对生产厂房、生产车间及综合型办公大楼进行了扩建和改造,2014年下半年企业又投资8000万元购进了一批具备国内一流水平的制药设备86台,保证了生产高质量产品的要求;同时又陆续配备了精密的分析检验仪器41台,加强了按药典规定对各项标准的检测工作,保证了对产品质量的控制。

重组后的吉林恒星科技制药有限公司已成为北药开发大军中的一支强大的新生力量,在今后的发展道路上,我们将会以“一流的产品、一流的质量、一流的服务”为企业宗旨,精心打造和维护“恒星”的企业形象和产品形象,用心多做药、做好药,为祖国的医药发展行业贡献出自己的力量,与全人类一起共享盛世健康。

企业信息

  • 名称:吉林恒星科技制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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