医疗器械生产质量管理规范医疗设备/器械/耗材 产品注册工程师
岗位描述：
1. 产品注册资料的编写；
2. 产品申报、查新、专利等技术资料的编写。
3. 产品CE认证的资料的编写。
要求：
1. 电子工程、应用电子、信号通讯以及相关专业本科及以上学历，具有在超声行业从业经验者学历、专业可适当放宽。
2. 能够熟练操作word等办公软件。
3. 熟悉YY/T 0287或ISO13485质量管理体系。
4. 能够合理安排时间，做事有逻辑、有条理、认真仔细，有较强的自我学习和独立解决问题能力；
5. 性格开朗、活泼，善于沟通。
优先录取：具有超声或其它医疗器械注册资料编写经验者优先。
待遇：3000—6000元/月 （有经验者及硕士之上学历者面议），劳保、过节费、五险一金、体检、员工旅游、工作餐、八小时双休等
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、定期体检、节日福利
职位亮点：劳保、过节费、五险一金、体检、员工旅游