学术/科研 一、岗位职责
1. 基因编辑疾病治疗研发：负责相关sgRNA设计、质粒及病毒载体构建、基因编辑实验和效果验证。
2. 基因编辑效果与功能评价：*建立和优化基因编辑检测方法，开展PCR、Sanger测序、NGS、RT-PCR、qPCR、Western blot、流式细胞术等实验，分析编辑效率、RNA及蛋白表达变化和疾病相关功能指标。
3. 新疾病靶点开发：参与ALS、眼科疾病、遗传性重复序列扩增疾病等新适应证的靶点筛选、载体构建及细胞水平概念验证。
4. 体内治疗实验支持：参与AAV、LNP等递送方案的实验验证，配合动物实验、组织取材、样本检测及数据分析。
5. 新型基因编辑技术开发：根据项目安排，参与技术的实验验证与优化。
6. 实验数据与项目推进： 独立完成分配的实验任务，及时整理和分析数据，形成实验报告，参与实验方案优化与问题排查。
二、任职要求
1. 生物学、分子生物学、遗传学、生物工程、生物医学等相关专业，本科及以上学历，硕士优先。
2. 具有较扎实的分子生物学实验基础，能够独立完成质粒设计、载体构建、克隆鉴定和序列分析**。
3. 熟悉哺乳动物细胞培养、转染及基因编辑检测，有CRISPR相关实验经验者优先。
4. 熟悉PCR、RT-qPCR、Western blot、流式细胞术等常用实验技术中的多项，能够分析实验结果并独立排查问题。
5. 具有较好的英文文献阅读能力，能够根据文献设计实验并完成验证。
6. 工作认真负责，具备良好的实验记录习惯、执行能力和团队协作意识。
三、优先考虑条件
- 有CRISPR/Cas9、Cas12或其他新型基因编辑系统开发经验。
- 有AAV、LNP递送或遗传病基因治疗相关研发经验。
- 有NGS、ONT测序数据分析或基因编辑结果分析经验。
- 有疾病相关细胞模型、RNA剪接或蛋白功能验证经验。
- 有独立推进研发课题、解决实验技术问题的经历。
四、岗位定位与发展方向
本岗位主要承担基因编辑疾病治疗项目的具体研发实验工作，要求具备较强的独立实验能力，能够从靶点设计、载体构建到编辑效果验证形成完整的实验闭环。
入职初期以现有疾病项目的实验推进为主，后续根据项目进展逐步参与新型基因编辑技术开发和新疾病治疗管线的研究。