“战略调整”成跨国药企主旋律—裁员与砍管线齐飞

不出意外地，财报季再次变成裁员季，随着越来越多的跨国药企2024年Q1财报的发布，“战略调整”一词成了很多MNC企业的主旋律。

多家跨国药企通过裁员、砍掉冗余管线精简运营成本并集中资源，聚焦更有前景的业务资产，推动企业的重组转型。

BMS：裁员2200人，削减12条管线

4月25日，百时美施贵宝（BMS）公布2024Q1业绩：营收119亿美元，同比增长5%；净亏损119亿美元，上年同期净利润22.62亿美元。

与此同时，BMS首席执行官Christopher Boerner在一份重组声明中表示：公司计划在2025年前削减15亿美元成本，不仅将裁员2200人（占全球员工的6%）；还将削减12条研发管线。节省下来的资金将用于投资潜在重磅产品，例如细胞疗法Breyanzi。

此外据Endpointsnews报道，百时美施贵宝（BMS）正在关闭位于加利福尼亚州的一个细胞疗法研发基地，这是归属于BMS刚发布的“15亿美元成本削减计划”中的一部分。

据公司首席医疗官Samit Hirawat透露，目前为止BMS已经停止或指定委外开发12个项目，包括其免疫疗法Yervoy的后续版本、SIRPα-和BET靶向药物，并将在今年剩余时间内继续**其产品线。

罗氏：子公司裁员400人砍掉6条管线

4月24日，罗氏发布2024Q1业绩：总收入143.99亿瑞士法郎（156.95亿美元；1瑞士法郎=1.09美元），按固定汇率（CER）计算，增长2%。除去COVID-19相关的产品，销售额增长了7%。其中，制药业务收入109亿瑞士法郎（119亿美元），增长7%，诊断业务收入35亿瑞士法郎（38亿美元），增长8%。制药业务是罗氏利润的主要来源。

据第一季报显示，罗氏在今年第一季度削减了六个项目，包括用于实体肿瘤的camonsertib和belvarafenib、用于结直肠癌的双特异性抗体RG6286、用于精神疾病的RG6163以及用于尿路感染的LepB***RG6319、camonsertib和治疗重症肌无力的Enspryng。

值得注意的是，4月初，Endpoints News网站消息报道，罗氏旗下基因泰克将裁员3%，该公司目前约有13500名员工，这相当于裁掉超过400名员工。

实际上，自2023年第3季度以来，罗氏为重点关注影响力大的项目，已终止了20%的管线。首席执行官Thomas Schinecker在与媒体进行的第一季度财报电话会议上表示，确定优先次序和不断重新分配是正常业务的一部分，确保公司拥有的资金其用于患者和公司的最佳用途，罗氏的目标是使其产品线中80%为最佳管线或一流资产。

诺华：月初裁员680人移除了2个项目

4月23日，诺华发布2024Q1业绩：营收34亿美元，同比增长39%；净销售额达118亿美元，同比增长11%。

在人员方面上，月初，路透社曾报道，诺华针对研发团队裁员680人，并且计划在未来2-3年内重组其全球研发团队，以最大限度地发挥产品组合和先进技术平台的价值，言外之意就是月初的裁员还只是刚刚开始。

在研发管线上，通过对比诺华2024Q1与2023Q4财报中披露的管线发现，其进行了管线调整，移除了2个项目，包括CD73单抗NZV930项目和CSF-1R***sotuletinib。其中，NZV930是诺华从Surface Oncology引进，此前已经有多个临床被终止。

赛诺菲，“Play to Win”计划深度执行

4月25日，赛诺菲发布2024Q1业绩：营收104.64亿欧元（约113.99亿美元，按2024年平均汇率1欧元=1.0894美元换算），同比增长6.7%（按固定汇率计算）。

财报显示，赛诺菲在免疫学及神经学管线放弃了部分适应症项目，包括自免赛道的CD40L抗体Frexalimab在干燥综合征上的2期研究、RIPK1***Oditrasertib治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的2期研究、一项用于治疗罕见遗传性疾病GM2神经节脂质沉积症的分子Venglustat的2期研究。

事实上，为响应其首席执行官Paul Hudson的“Play to Win”计划，赛诺菲不仅推出了管线优先级调整，裁员计划也成为其中重要的一部分。据统计赛诺菲今年以来已经四次宣布裁员。

阿斯利康“投资组合优先”放弃始于心血管

4月25日，阿斯利康发布了2024Q1业绩：总收入126.79亿美元，同比增长19%；其中产品收入121.77亿美元，同比增长18%。

据第一季报显示，阿斯利康将放弃几款早期药物，包括MEDI6570、AZD7503（ION455）、AZD5055。

MEDI6570：一款LOX-1靶向单克隆抗体，用于阻断LOX-1受体的多种配体。该资产正在进行一项名为GOLDILOX的2期临床试验，用于治疗心肌梗死后，但由于“战略投资组合优先”而停止。

AZD7503：该管线是阿斯利康从Ionis那里获得的配体偶联反义寡核苷酸（LICA）药物，旨在抑制17β-羟基类固醇脱氢酶13（HSD17B13）蛋白的产生，适应症选择的是非酒精性脂肪性肝炎。

AZD5055：是一款口服Porcupine***，在进行特发性肺纤维化(IPF)和其他进行性纤维化的间质性肺疾病(ILDs)的1期试验。实际上，该药物是Redx公司与阿斯利康于2020年8月进行总额3.7亿美元交易的产物，现在算是被阿斯利康退货了，该药物机制是靶向porcupine（Wnt途径的组分酶，Wnt信号通路常常和损伤修复相关）来治疗纤维化疾病。

吉利德：彻底放弃CD47

4月25日，吉利德发布2024Q1业绩：总营收66.86亿美元，同比增长5%，这主要是由于HIV、肿瘤和肝病药物的销售额增长。研发投入15.2亿美元，同比增长5%，主要受收购CymaBay的相关费用和重组费用的影响。

今年第一季度，吉利德终止了2个细胞疗法项目，分别为自体抗CD19 CAR-T细胞疗法Brexucabtagene autoleucel(ZUMA-25)治疗罕见B细胞恶性肿瘤的2期试验和CLL-1(KITE-222)治疗复发难治性急性髓系白血病的1期试验。

此外，吉利德还将关于CD47单抗magrolimab的6项试验从管线中剔除，包括magrolimab联合疗法治疗头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、结直肠癌等多项实体瘤研究。Magrolimab是一种潜在的first-in-class抗CD47免疫疗法，由吉利德49亿美元收购Forty Seven公司获得，但在进入后续临床开发后，却遭遇接连挫折。