注册经理/总监;产品经理
面议
市辖区
刷新时间:2021-08-19
职位描述
产品经理
所属部门: 市场部
直接汇报对象:产品组经理
主要职责:
1. 负责对应产品的管理工作,制定并执行产品年度市场计划或新产品上市计划;
2. 负责产品技术在临床应用的学术推广,发掘潜在发展趋势
3. 相关领域的专家维护和专家网络的建立;
4. 负责产品推广工具的制定;
5. 定期对销售和经销商进行产品知识培训;
6. 完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
有医药/生物/临床医学相关专业背景
2 至少 2-3 年医药行业销售经验,熟悉骨科关节外科、运动医学外科等领域。
必备条件: 2-3 年以上医药行业市场或销售经验,熟悉国内医药市场状况和市场运作;良好的英语基础(包括听、说、读、写能力;自我学习能力强,具有临床文献解读及医学编辑的能力;
注册经理/总监
汇报对象:总经理
下属:无
职责更新:
(一)负责 BTM 目前已引进产品的注册工作。
(二)负责 BTM 与 Sparx 合作的进口产品的注册工作。
(三)负责 BTM 与 Sparx 扬州生产基地产品的中美双报工作。
(四)负责 BTM 与 RIMO 合作产品的进口注册工作。
(五)注册总监还需负责注册团建搭建及管理工作
主要职责内容
1.负责公司进口产品注册工作,包括各国药品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项;
2.负责注册资料整理和编写翻译,协助进行技术及资料分析及立卷审查;
3.协助组织审评沟通会议、负责注册资料的递交、跟进协调审评进展;
4.协助组织缺陷答复或发补工作、组织注册核查直至获得上市许可;
5.支持开展指导成员企业相关注册工作;
6.协助并参与制定公司拟立项进口产品的注册策略,评估其可行性。
任职资格:
1.熟悉进口药品管理、药品注册相关法规及申报流程,对进口产品申报流程有全面的了解优先
考虑;
2.熟悉 CMC 及质量部分。
3.优秀的沟通,协调及规划能力;
4.工作细心、责任心强,具有团队合作精神。
必备条件:
1. 年以上国内注册或药品研发/QA 或 QC 背景工作经历
2. 熟练应用表格、文档、PPT 等 office 办公工具,及其他常用电脑、手机软件。
其他要求
-
1人
- 注册总监
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 顾问C
企业信息
- 名称:
- 某医药生物科技有限公司
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 50-99人
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