分析经理/主管

面议

上海市

刷新时间：2023-08-03

职位描述

宁波：制剂分析Leader JD

Group Leader,
工作职责
1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究；
2、负责制剂分析项目整体管理，保证项目进度；
3、负责组内人员管理和工作分配；
4、负责实验室日常**，检查和**实验设备和仪器，确保其良好运行；
5、负责审核实验记录和实验报告，起草申报文件等。
5、负责技术难点的解决
任职要求
1、硕士及以上学历，药物分析及相关专业；具有5年以上相关经验；
2、熟练使用HPLC，熟悉原料药及制剂的分析方法开发、验证流程；
3、注意细节，具有较强的分析和解决问题的能力，善于沟通；
4、具有较强的执行能力，有责任感和敬业精神；
5、正直，诚实，具有优秀的团队合作能力。
Team Leader,
工作职责
1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究；
2、负责制剂分析项目管理，保证项目进度；
3、负责小组内人员管理和工作分配；
4、负责检查和**实验设备和仪器，确保其良好运行；
5、负责审核实验记录和实验报告，起草申报文件等。
5、负责技术难点的解决
任职要求
1、硕士及以上学历，药物分析及相关专业；具有2年以上相关经验；
2、熟练使用HPLC，熟悉原料药及制剂的分析方法开发、验证流程；
3、注意细节，具有较强的分析和解决问题的能力，善于沟通；
4、具有较强的执行能力，有责任感和敬业精神；
5、正直，诚实，具有优秀的团队合作能力。

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上海：原料药分析

工作描述

1. 负责部门日常工作，，包括分析方法开发，纯化，产品质量控制等工作。能指导分析员顺利完成工作，很好的解决遇到的各种问题。

Be responsible for daily work of analytical
department, such as method development and purification and quality control,
and instruct the analysts to complete the job smoothly, good trouble-shooting
skills.

2.合理协调人员和仪器资源，敦促按时保质完成项目任务

Coordinate the resources of personnel and
instruments, to ensure that the projects be completed with guaranteed quality
and in time.

3.部门分析仪器管理，包括分析仪器的确认、使用、**和维修。

Instrument management of the instruments in
the analytical department, including the instruments qualification, usage,
maintenance and services to ensure that all the instruments used are in good
condition.

4.对分析部门的人员定期进行专业技术培训

Conduct the training to the analysts on
technical skills.

5.与公司其他部门沟通配合，协助按计划完成项目工作。

Communicate and collaborate with other
teams internally to ensure all the projects are completed as planned.

6.为上级主管提供可能的发展计划及资源需求。

Provide feedback to the upper management
for future development plan and resource requirement.

7.定期工作总结汇报并负责员工的评估。

Periodically provide Work Summary report
and responsible for evaluation of the staff.

8.不断改进工作，做好成本控制，提高工作效率。

Continuous improvement in work, cost
control management and improve work efficiency.

任职资格:

1.教育背景药学，化学，分析化学相关专业硕士或博士，具有三年以上相关工作经验。

Education background: Ph.D or MS with above
3 years experience, major in Pharmacy, Chemistry or Analytical Chemistry or
related majors.

2.工作经验具有从事分析分离相关工作3年以上的实践经验。

Work Experience: More than 3 years of
working experience in Pharmaceutical analysis, purification or other related
experience.

3.技能：较强的管理、协调和沟通能力；具有丰富的药物分析分离、有机化学相关专业知识；熟悉各种分离纯化、分析手段；英文的听、说、读能力基本满足沟通要求，且能总结并清晰汇报各项工作。

Skill: Have strong management, coordination and communication skills. Knowledgeable in pharmaceutical analysis and purification, chemistry, and other relevant fields. The ability of English on listening, speaking and reading can basically meet the communication requirements. Can summarize and report the work clearly.

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宁波大分子

分析主管/经理（大分子理化分析）
需求:1个 （紧急）
工作职责
1.参与进行AO部门物化分析方法、生物活性分析方法开发和认证，各种样品检测；
2.参与实验室建设和管理，物化、生物活性等分析开发并符合实验室操作规范；
3.遵循实验室运行操作流程和制度，提高分析检测效率， 保证实验记录真实完整；
4.及时和领导沟通工作完成情况，沟通影响产品质量的事件并参与调查；
5.帮助提升AO部门的整体技术实力和合规意识；
6.不断改进物化方法和运行流程，有效的与生产和工艺开发部门合作。
任职要求
1.熟悉生物大分子分析，基于液相和毛细血管电泳方法的开发和样品检测，如SEC、CEX、CE-SDS、糖型检测等；
2.有HPLC、UPLC、CE、Maurice等仪器使用经验；
3.3年以上工作经验，博士学历。

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分析主管/经理（质量表征）
需求：1个 （紧急）
工作职责
1.遵循实验室运行操作流程和制度，提高分析检测效率， 保证实验记录真实完整；
2.及时和领导沟通工作完成情况，沟通影响产品质量的事件并参与调查；
3.帮助提升AO部门的整体技术实力和合规意识；
4.不断改进物化方法和运行流程，有效的与生产和工艺开发部门合作；
5.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室；
6..在**下，建立工艺样品的分析方法和测试，并编写测试程序；
7.不断改进物化方法和运行流程，有效的与生产和工艺开发部门合作。
任职要求
1、熟悉大分子药物质量表征，基于液质联用设备的蛋白分析，如分子量、肽图、二硫键、糖型等一级结构；
2、熟悉蛋白的高级结构解析，运用光谱分析技术，对蛋白结构熟悉；
3、解决问题能力强。
4.3年以上工作经验，博士学历。

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北京分析

岗位职责
• 与研发创新研究员团队合作，支持原料药或相关的化学工艺开发工作，以及解决分析相关问题。
• 通过与外部合作伙伴/客户密切互动合作，确认、实施和解决实验室检测方法问题和工作流程以及原材料问题，以确保 API /相关工艺的合规性和可靠性。
• 通过与外部科学伙伴合作，开发和验证分析方法，开发出一系列用于评估批质量和化学工艺研发的分析方法。
• 为化学工艺研发组提供分析支持。
• 熟练使用各种分析仪器，例如HPLC、GC、spectroscopy、MS、NMR等，进行药物分析和杂质鉴定。
• 对分析数据和报告进行审核。
• 撰写最后的报告并准备展示PPT。
• 运用当前数据整理出项目进展，跟踪并定期向管理层汇报项目进程。
• 需要同公司中不同职能部门合作，解决技术和工艺相关的问题。
• 在特殊的实验方法和在专业领域内的仪器故障排除方面展示出强大的技术技能和专长。
• 通过应用专业知识或技能创新性的改进方案和结果。
• 积极参与整个项目，确保自己的工作符合总体目标。
• 像导师一样可以给其他实验室人员分享技术经验。
• 推荐并实施新的方式或流程来优化实验室操作。
• 协助实验室主管规划，实施和评估实验室流程/系统。
基本任职要求
• 化学或相关专业博士学位， 3 年或以上相关研发工作经验；化学及相关专业硕士，5 年或以上相关研发工作经验；化学或其他相关学科学士/学士学位， 9 年或以上相关研发工作经验。
• 或者同等的教育和工作经验结合。
• 具有方法开发和化合物结构表征/鉴定经验。
• 需要具备良好的写作能力和沟通表达能力，尤其是人际交往能力和团队协作能力。
• 了解原料药生产过程、分析技术和GMP相关专业知识，具备API 分析相关知识。
优先任职要求
• 有丰富的软件和信息系统使用经验。
• 具备制药公司研发工作经验，包括与工艺研发团队合作经验。
• 熟练使用各种分析仪器及相关软件经验，包括但不限于HPLC,GC 、SFC 、 MS 、拉曼光谱、NMR等。
• 具备在cGMP条件下分析方法的开发和验证的工作经验。
• 具备API开发、 CMC 法规要求、成品测试的实际工作经验以及跨部门团队协作能力。
• 具备较强的项目管理能力，能构高效**完成任务以及协作团队工作

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分析研究员：昌平

生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ;
给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。
1、**开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法；
2、对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求；
3、利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告；
4、**完成测试数据的分析、归纳、及总结报告的撰写；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

工作要求

1、药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，硕士、博士学历；
2、熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力，有一年以上GLP工作经验；
3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
4、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：药物分析/药品检验

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。