PM/SPM
面议
市辖区
刷新时间:2022-11-21
职位描述
"1. 全面负责临床研究项目的质量监控和**工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;
2. 制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等;
3 按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目**表格等文件资料,提交上级主管审核;提交组长单位中心伦理资料,取得中心伦理批件;
5. 负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作;
6. 在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;
8. 全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常**工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量;
9. 负责与数据管理部、生物统计部和医学事务部沟通协调,按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告等工作;
10. 协助上级领导安排的其他工作任务。
要求:
"1. 临床医学、药学专业本科以上学历;
2. 完全具备3年以上CRA经验、知识、能力和素质要求;至少2年以上PM同岗位工作经验;
3. 熟练使用计算机及办公软件;
4. 具有管理工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;
5. 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能;
6. 具有优秀的团队组织能力和项目**技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案;
其他要求
-
5人
- 临床项目经理PM
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 经理M
企业信息
- 名称:
- 知名研发药企(中外合资)
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 中外合营(合资/合作)
- 规模:
- 1000-1999人
相关职位
更多- 国际销售45-60万元/年
- CEO100-150万元/年
- BD总监/副总监30-60万元/年
- 注册临床/注册总监60-80万元/年
- 制剂研发总监/经理/主管面议
- 药代总监(小分子)90-130万元/年
- 临床项目经理(PM)面议
- 临床项目经理(PM)面议
- 研发副总/经理60-100万元/年
- 资本公司副总经理160-180万元/年