研发

面议

南京市

刷新时间：2024-01-12

职位描述

吉迈：纳米递送研究员

1、按照上级要求完成相关制剂研究工作； 2、按照药品注册法规要求，负责原始记录的书写，撰写申报资料； 3、跟踪国内外最新研究进展，参与项目调研与立项等相关工作； 4、服从工作安排，与团队的其他成员协同合作，及时有效的完成上级交办的其他临时性任务。

工作要求

1、具备扎实的专业理论基础知识背景，对基因与核酸药物作用机制有所了解；
2、具有药物递送、生物医学等学科交叉专业背景，动手能力强，熟悉脂质纳米制剂相关专业的实验操作技术，以及脂质纳米药物、基因与核酸递送系统开发的研究基础者优先；
3、具备主动思考和解决问题的能力，有较强的责任心、团队协作和沟通能力；

4、具有大学英语四级以上水平，能够轻松阅读英文文献资料和写作材料。

生物高级研究员

1.负责公司项目调研和立项工作，分析与研究国内外在研药物信息； 2.负责生物评价实验体系的选择和建立，建立体外生化和细胞学实验方法； 3.负责新技术平台的开发应用和平台建设，包括但不限于环状及自复制RNA的相关工作，并将新的mRNA平台技术应用于具体的项目中，提出可行性的方案，并执行;

工作要求

1. 细胞生物学、免疫学、肿瘤学、药理、临床医学、生物医学相关专业博士，2年以上工作经验； 2.具有扎实的分子生物学、生物化学、病理和生理学基础，有免疫或肿瘤类疾病体外药效研究经验者优先； 3.熟悉新药开发流程，具有较强的信息收集和分析整理能力，能够参与项目的前期立项调研工作； 4.熟悉领域最新发展和新技术发展； 5.能够熟练的用英语进行交流

分析高级经理/总监

1、负责核酸药物项目的分析工作按要求组织推进； 2、负责分析技术平台的体系建设和部门规划，指导开展质量研究工作，解决药物分析研究过程中出现的问题；
3、根据指导原则负责撰写、整理或审核质量相关的注册资料及原始记录； 4、负责分析平台人员招聘、人员培训、团队建设、管理协调等管理工作；
5、及时完成上级领导安排的其他工作。

工作要求

1、分析化学、药物分析等相关专业，硕士以上学历； 2、熟悉大分子或核酸药物的分析方法和研发要求，了解大分子或核酸药物开发的基本原则及药品研发相关的法律法规，并能独立撰写注册申报资料；
3、熟悉注射制剂国内外分析检测相关法规、技术、操作流程及申报要求；
4、具有熟练的中、英文语言沟通、文献检索与阅读能力； 5、工作责任心强，具有良好的沟通技巧、解决问题能力和团队协作精神。

mRNA技术开发部总监

工作职责
1. 负责mRNA工艺开发平台建立;
负责指导mRNA完整工艺开发和优化;
3.指导完成mRNA合成工艺放大，工艺参数的优化以及大规模生产技术转移，并协助完成注册申报资料的编写;
3.负责指导按照GMP要求进行mRNA合成及纯化操作，以及岗位GMP相关文件的编写与修订、批生产和设备记录填写;
4.完成产业化过程原液设备选型、厂房设计，并参与验收工作；
5.完成产业化过程原液工艺规程、SOP等GMP文件的起草，参与mRNA产业化过程风险评估;
6.完成研发、生产数据的整理、统计、结果分析及总结;
7.负责指导生产过程中工艺过程控制，并及时与质量保证部汇报生产过程中的异常情况；

工作要求
1. 生物、化学、药学、制药等博士学历;
2.有多年mRNA技术开发研究经验;
3.有带领团队将mRNA项目推进到临床阶段经验;
4.能流利使用英语进行交流;
5.有基因编辑，SAM，环状RNA研究经验者优先。

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：研发经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。