注册经理

面议

上海市

刷新时间：2022-07-22

职位描述

注册法规经理
1、负责III类、II类新产品的国内注册和注册变更，以及进口产品的国内注册和注册变更，取得产品注册证或注册变更批件；
2、参与产品变更注册审评，为公司其他部门提供注册信息的支持，并分配合适的注册专员实施；
3、确保注册证的有效性，合理规划获证产品的延续注册，并按照注册计划与市场部、生产部协调生产安排及备货事宜；
4、对部门内提交省药监局及国家食品药品监督管理总局注册申请的产品注册资料进行审核；
5、日常跟进各项目的注册进度，及时解决注册过程中遇到的问题，给予相应的指导和意见；
6、注册部团队管理等相关工作。

任职资格:
1、本科及以上学历，医学等相关专业优先；
2、熟悉医疗器械器械相关法规及国家标准、行业标准等，有国外产品注册经验优先；
3、书面表达能力强，较强的沟通能力，具备项目管理意识；
4、熟练运用办公软件等。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。