CRA

面议

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刷新时间：2023-02-14

职位描述

岗位职责：
 1、负责肝病产品临床试验的开展及中心管理工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP和试验方案要求执行中心筛选、启动、监查（包含远程监查）和结束临床试验，管理研究文件、研究药物和试验相关设备 2、与研究中心合作，进行伦理文件准备与递交以及合同谈判，并与内部相关部门合作确保研究中心在项目计划时限内顺利启动 3、与第三方供应商合作，确保临床试验按照预定计划正常有效的进行 4、完成上级领导分配的其他工作。  

任职要求：
1、临床医学、药理学等医药相关专业，本科以上学历。1年以上临床监查工作经验。 英语4级，读写良好。2、良好的临床试验研究相关知识，了解GCP等相关法律法规。3、良好的计算机技能，熟练应用Word、Excel、PPT等办公软件及办公设备。4、良好的口头和书面沟通能力、组织和解决问题的能力、有效的时间管理技巧。

5、良好的配合项目要求出差意愿。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。