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质量管理总监/副总

面议

广州市

刷新时间:2024-01-25

职位描述

岗位职责:
1.负责公司药物研发生命周期内不同阶段的质量体系的建立,全面支持公司产品的研发及产业化工作。
2.贯彻执行药品管理及相关法律法规,围绕企业质量体系,组织和规范企业质量管理工作。监督、检查质量管理体系的运行情况。
3.负责日常研发、生产过程的合法合规,并随时跟踪项目的进展,及时协调和解决研发/生产过程中遇到的问题。
4.制定公司内部自检计划并组织实施,确保质量管理体系有效运行。
5.确保员工接受必要的cGMP培训,建立年度培训计划。
6.领导和管理质量部门的工作,包括分配、指导、检查、监督下属开展工作,选拔、培养、发展下属等。
任职要求:
1.教育背景:博士学历,优秀者放宽至硕士。 药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理等相关专业。
2.专业知识与技能:
(1)具备10年以上的药品生产或研发质量管理工作经验者。
(2)熟悉GMP、中国及美欧药品监管法规,熟悉质量管理要求。
(3)具有较强的信息调研能力,把握行业动态,熟悉国家相关政策法规及技术指导原则。
3.职业素养:
(1)有良好的沟通和协调能力,保证跨部门协作顺畅。
(2)较强的分析和解决问题的能力,耐心细致。
(3)具备优秀的团队管理能力。
(4)具有较强的抗压能力。
(5)工作责任心强,认真踏实。

其他要求

  • 1人
  • 质量总监/副总

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
某医药研发公司
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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