多肽分析经理

面议

山东省

刷新时间：2023-11-10

职位描述

任职要求
1.本科及以上学历，分析化学、有机化学、药学及相关专业；
2.五年以上多肽药物质量研究工作经验，熟悉多肽药物质量属性，熟悉多肽杂质分析方法开发，参与过1个及以上多肽（＞10肽）的原料药方法开发、申报；
3.熟悉多肽药物常用分析仪器（HPLC、LC-MS等）的操作及常用理化测定操作，熟悉研发数据完整性要求；
4.熟悉药品研究相关技术要求和指导原则；
5.熟练地检索、阅读各类中、英文相关专业文献；
6.具备良好的工作计划能力、沟通能力、团队合作能力和抗压能力。
工作职责
1.从事起始物料、中间体、成品等样品的日常分析检测工作；
2.负责多肽类药物的质量研究，负责开发、优化、验证质量分析方法（含量、纯度、杂质等），并对方法进行转移；
3.负责对试验数据进行汇总、分析、归档，复核原始记录规范性；
4.与注册等部门密切协作，积极推进研发项目的进展；
5.上级领导安排的其他工作。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药物分析/药品检验

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。