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注册总监

80-150万元/年

市辖区

刷新时间:2024-04-16

职位描述

1.负责组织公司内产品的注册申报工作,撰写.汇总并整理注册资料,完成申报资料的公司内部审核;

2.负责公司产品标准的起草和样品的注册检验;
3.与药监局部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题;
4.跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作;
5.跟进产品注册方面的国内外政策及法规的更新,并在公司内部培训;
6.负责组织产品的临床试验,编写临床试验方案.临床报告.总结报告及其他相关申请文件;联络临床试验机构,组织临床试验的实施和监管;完成临床试验数据整理及报告撰写;
7.管理注册团队,培养下属人员完成注册相关工作
8.完成领导交办的其它工作

要求:

1.本科以上学历,熟悉医学检验.生物技术等相关专业知识;
2.有良好的文件撰写与整理能力.良好沟通能力.团队合作能力.人员管理能力,工作认真细致.积极主动.有责任心

其他要求

  • 1人
  • 注册总监

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
东北大型基因工程药企
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
1000-1999人

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