非临床研究经理

面议

北京市

刷新时间：2024-04-16

职位描述

工作主要职责：
1.负责在研新药项目临床前药理学、毒理学研究的试验设计；
2.负责委托研究单位筛选、合同沟通、研究项目实施过程中协调和监察；
3.负责临床前项目试验结果的分析评估，以及试验报告的审核确认；
4.协助公司新药申报团队，参与申报资料非临床部分的攥写；
5.完成公司安排的其他工作，如文献调研等。

任职要求
1.硕士及以上学历，药理学、毒理学、医学、生物学等相关专业，3年及以上药物药理、毒理评价相关工作经验，有药企非临床项目监察经验者优先；
2.熟悉国内外临床前新药评价法规、指南、技术要求；
3.具备良好的问题解决和主动学习能力，良好的沟通能力和团队合作精神；
4.具备较好的英文基础，良好的文献检索能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他研发职位

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。