原料药QC经理

1-1万元/年

安徽省

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职位描述

  1、 QC部门日常管理及团队建议与分析能力建设，包括且不限于负责QC日常EHS管理、检验计划安排及提供准确检验报告等；
2、 QC实验室管理及相关制度建设，包括且不限于确保实验室符合GMP/GLP规范要求，指导指导QC分析工程师做好质量体系文件与记录的日常管理与维护等；
3、 QC审核工作，包括且不限于新建与修订QC实验室相关程序的审核，质量相关的审核等；
4、 QC实验室体系管理，包括且不限于根据GMP 规范与公司程序要求，负责QC实验室质量体系的管理和维护，确保QC实验室相关变更、偏差、OOS、CAPA等按程序执行与记录、异常数据监测、QC培训、QC实验室分析方法的建立、QC实验室常规留样等相关内容；
5、 QC项目管理，包括且不限于根据公司项目计划，进行QC项目管理，负责QC项目管理团队能力建设，确保项目转移正常和高效。任职资格1、 本科及以上学历，化学、药学相关专业本科以上学历，至少5年以上的分析工作经验,3年以上管理经验（团队规模在10人以上）；
2、 有3年以上CDMO/CRO化学小分子制药企业QC部门管理经验；
3、 具备良好的GMP知识以及化学分析、仪器分析的专业知识与较强的管理知识；
4、 具有较好沟通与组织协调能力，跨团队协作、沟通和协调能力、优秀的计划与执行能力；  

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。