药理总监

面议

杭州市硕士及以上0-50岁

刷新时间：2023-04-21

职位描述

Roles & Responsibilities (highlights, not limited to).*
• Overall responsible for Phase 1 and BE studies includingbridgingstudies.
• Ability in designing AND executing such studies.
• Ableto read and extrapolate preclinical data into human study.
• Ability to analyze and assess toxicology data.
• Strong knowledge of regulatory requirements .
• Responsiblefor pharmacology portion in IND compilation with Clinical Lead and regulatory team.
• KnowGLP and GCP requirements.
• (For Head position, must have experience managing a team of clinical pharmacologists)*

Requirements.*
• Bachelorin science or graduate degree in science, prefer pharmacologyor pharmacy degree.
• 5+ years' experience in designing and conducting early stage drug development programs.
• Prefer international experience.
• Fluent in English (oral and written).
• Experience with multi-national companiesand global clinical design experience strongly preferred *
岗位职责：
1、全面负责包含衔接性实验在内的1期研究与生物等效性研究；
2、具有设计与执行这些研究的能力；
3、能够阅读并推断临床前数据在人体试验中的情况；
4、能够分析和收集毒理数据；
5、熟知各项法规要求；
6、与临床负责人和管理团队共同负责药理学部分在IND的出版；
7、熟知GLP与GCP要求；
8、管理职位必须有领导临床药理团队的相关经验。

任职资格
1、理科本科及以上学历，医学与药学优先；
2、5年及以上前期药物研究项目的设计与执行经验者优先；
3、有国际化背景优先；
4、英语流利（中英文流利者优先）；
5、有跨国公司工作经验与国际临床设计经验者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。