高级临床监察员SCRA

面议

市辖区本科及以上

刷新时间：2019-05-07

职位描述

工作职责
1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对临床研究中心进行监查；
2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调，按计划推进临床研究进度；
3. 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；
4. 研究中心管理及供应商管理；
5. 参与项目申报临床相关资料的撰写，协助注册人员完成新药申报工作。

任职条件

1. 临床医学、药学相关专业，本科学历；
2. 具有3年以上临床监察工作经验，有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先；
3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规；
4. 具有优秀的沟通协调能力，能解决监察过程中遇到的实际问题；
5. 具有良好的团队精神，能适应出差。

其他要求

招聘人数：1人
语言要求：普通话
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。