临床监查员

面议

市辖区硕士及以上2年及以上

刷新时间：2023-01-29

职位描述

岗位职责
1、负责相关中心临床试验全面监查、联络、管理工作确保试验严格按照临床试验方案、SOP和GCP标准进行2、负责临床试验用药物管理，供应、储存、发放、回收等记录及文件情况，确保中心药物满足试验要求
3、临床试验合同文件的办理;
4、管理中心数据录入情况，督促中心及时录入数据，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
5、协助PV部门进行药物警戒相关报告的提交
建立与研究中心之间良好的关系6
7、协助组织和开展项目研究者会、中期研究者会议、总结会议等，承担上级领导安排的其他工作。
任职资格
1、卫生统计学、药学等相关专业，硕士研究生学历及以上优先;
2、熟悉相关法律、法规并已获取 GCP证书，有糖尿病药物或生物制品临床研究项目经验优先
3、对临床研究工作有兴趣，对临床监查有良好的认识能够独立完成临床试验各环节工作;
4、具有良好的沟通表达能力，能独立协调处理试验环
节，保障工作顺利开展
5、熟悉药品临床试验管理规范、注册和药物警戒相关法规标准。
6、能适应短期出差
7、有责任心和良好的团队意识

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。