项目经理（初级）社

面议

市辖区本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、参与并协助项目经理对临床研究项目进行全面的管理与质量控制，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与其他相关部门进行沟通和协调；
2、负责制定项目计划和工作总结，确保项目按照整体计划进行；
3、对临床研究中心进行临床研究质量检查，确保临床试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
4、协助项目经理对项目组CRA进行指导和带教，确保临床研究监查工作质量；
5、参与相关的数据管理工作，做好数据管理方面的沟通与协调；
6、协助部门其他相关工作的开展与进行。
任职要求：
1、医学、药学等专业背景，本科及以上学历；
2、具有1-2年临床试验管理工作经验，熟悉临床研究的全过程，了解临床研究的各阶段工作，能独立开展工作；
3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
4、较强的书面和口头表达能力，善于与各种不同类型的研究者进行交往；
5、良好的组织协调和解决问题的能力、计划制定和执行能力；
6、诚实正直、性格稳重、公正、谦让，具团队精神，责任性强，有较强的抗压能力，能适应出差；

福利待遇：五险（包括大病补充医疗）二金（住房公积金和企业年金）、每年定期体检、年底双薪、绩效奖金、总经理特殊津贴、探亲假、带薪年假、节日福利、高温补贴、通讯补贴、人身意外保险等

工作地点：北京
联系人：金敏
邮箱：jm@xjpharma.com

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

浙江仙琚制药股份有限公司简介
浙江仙琚制药股份有限公司前身为仙居制药厂，创建于1972年，是国内规模最大、品种最为齐全的甾体药物生产厂家，是国家计划生育药物定点生产厂家、国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、浙江省优秀创新型单位。公司总股本34140万元，占地面积337607平方米，现有员工2000多人，其中工程技术人员占30%，销售人员占36%，是集研发、生产、销售于一体的大型医药上市企业。
公司产品独树一帜，主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售。主要生产皮质激素类药物、性激素类药物（妇科及计生用药）和麻醉与肌松类药物三大类，主要产品有含珠停，后定诺，谱乐益，仙林，醋酸泼尼松，安宫黄体酮，地塞米松，倍他米松，地塞米松磷酸钠等，共有近100多个品种。拥有200吨原料药、70亿片片剂、5亿粒胶囊、2亿支水针、1000万支冻干粉针剂、1000万支乳膏剂、1000万袋颗粒剂的生产能力。全部产品均已通过国家gmp认证，多个产品通过美国fda、欧洲cos和韩国kfda认证。
仙琚制药总部设在浙江省台州市仙居县城，下有12个控股子公司分设在仙居、临海、天台、杭州、上海等地。目前公司正在建设占地300余亩的现代工业园区；已在杭州设立研发中心、营销中心和融资中心，在全国24个省市设立营销办事处。公司总部建有2000多平方米的技术中心大楼，每年投入2000多万资金用于产品开发；公司设有***博士后科研工作站，并先后与浙江大学、中科研上海有机所、中国药科大学等20多个国内著名科研院校建立了长期的合作关系。

仙琚制药使命：“您的健康与快乐，我的真诚与责任”。

仙琚制药的核心价值观：“诚信”、“拼搏”、“责任”、“共赢”，个人价值在实现企业价值和社会价值过程中得到体现。
培养路径（应届大学毕业生三年培养计划）
1、入职前培训（半个月）
2、培训生（配备两名辅导员：一名实践经验丰富的操作工师傅手把手教实际操作，一名车间实验员/产品qa/工段长为辅导员，进行理论与实践相结合的辅导；三到六个月）
3、实验员/产品qa/工段长助理、职能部门相应岗位助理（一年以上）
4、实验员/产品qa/工段长、职能部门相应管理岗位
5、进入接班人计划（根据个人特长和企业需求按不同成长通道进行培养）
薪酬福利：
1、底薪：2010年本科生（一本）税前年薪3万，硕士研究生税前年薪4万，2010—2014年以2009薪酬为基数每年增加至少10%；
2、课题奖金：生产中的创新课题根据创造的效益额确定奖金：创造经济效益在50万元以下部分按25%提取奖金；50—100万部分按20%提取奖金；100万以上部分按15%提取奖金；奖金额度上不封顶；
3、社会保险：五险（养老、医疗、失业、工伤、生育），两金：住房公积金、企业年金；
4、住宿：提供单身公寓一套。