分析工程师/质量研究员社

面议

台州市本科及以上2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1、负责新药或仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；
2、进行制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；
3、如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
4、编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；
5、 维护和管理分析研究的相关仪器、设备。


任职资格：
1、有固体制剂、注射剂分析检验工作经验者优先；
2、态度端正，有**完成1个以上申报项目分析工作；
3、有良好的沟通理解能力和实验操作能力；
4、能**操作常规分析检测仪器，如高效液相、气相、溶出仪等；
5、熟悉实验室规范要求并能严格执行；对问题具有一定的分析调查能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药物分析/药品检验

公司介绍

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。
浙江华海药业股份有限公司是***高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”重点企业，设有***企业技术中心、国家博士后科研工作站，是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元，总资产19亿元，占地面积80多万平方米，现有员工3400多人，分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。
公司主营医药制剂、原料药及中间体，形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导，做精做细做强，系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中，心血管药物ace抑制剂类产品在国际上品种最多，产销量最大，技术水平领先，享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全，所有产品均已通过国家gmp认证，是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物以零缺陷通过了美国fda认证，成为中国首家获此认证的制药企业，为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证，填补了中国制剂产品出口美国的空白，在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。
公司始终秉持“品质创新”的核心理念，以“关爱生命，报效中华”为己任，持续加快产业升级步伐，重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系，进一步推进和深化国际化发展战略，全面融入国际制药产业链，努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。
公司福利待遇：国家规定的各种节日以及节日福利，员工生日福利；公司组织的年度旅游活动；为员工提供培训学习的机会；拥有良好的内部晋升机制以及行业竞争性的薪酬水平