QA检查岗社

3K-4.5K/月

市辖区大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

任职资格：1、药学及相关专业，熟练掌握计算机操作；2、有经验有职称优先。岗位职责1、负责生产现场的巡查。检查生产操作与公司文件体系的符合性、生产操作人员操作行为的规范性。2、负责厂房、设施、公用系统使用、运行的规范性、GMP符合性检查。3、负责公用系统的日常监测及车间的环境监测。4、负责车间计量检定工作的正常开展。5、负责产品退货与处理过程监督。6、负责车间偏差的调查、跟踪、协同会议分析解决。7、协同相关部门做好验证实施工作，并参与验证和确认。8、负责中间产品、成品、制药用水的取样工作。9、负责中间产品的放行工作。10、负责并批记录的审核工作。11、负责各自车间质量分析会的组织、分析工作。12、负责统计车间员工行为不规范工作。13、负责生产现场物料储存的检查。14、负责生产现场员工相关质量方面的培训。15、负责纠正生产现场不规范行为，对不规范重复性行为立即召集班组或车间开会进行处理。16、参与生产风险评估、CAPA工作、变更控制的跟踪工作。17、完成公司领导交办的其他工作。公司简历接收邮箱：bjjfzyzp@163.com

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：QA工程师

公司介绍

九州通医药集团，是一家以医药商业和实业投资为主，以药品批发、物流配送、零售连锁和医药电子商务为核心业务的大型企业集团。集团公司现注册资金11.7亿元，拥有总资产62.5亿元、下属企业70余家，连锁药店800多家，经营品种超过20000种。2008年实现销售收入189亿元。据中国医药商业协会统计，九州通医药集团在全国上万家医药商业企业中位列第3名，中国民营医药商业企业第1名，中国民营企业500强第33位、湖北省第1位。已连续5年入围“中国企业500强”。截至2009年，公司总资产70多亿元，下属企业70余家。
北京京丰制药有限公司是九州通旗下制药企业之一，是2002年1月16日由原北京万维制药厂和原北京天安联合制药有限公司改制合并,并由北京九州通达电子商务有限公司出资组建的一家药品生产企业。于2003年12月25日通过国家GMP验证，正式投入生产。公司注册资金3100万元，现有员工400多人，年产值近1.5亿，是一家集科研开发、生产销售于一体的综合性现代化高新制药企业。
公司一直秉承“能力择才，品德立才，实战育才，平台留才”的人才观，致力于公司与员工的共同发展，得到员工和同行的认同。鉴于公司业务快速发展和新设公司需要，诚聘有志之士加盟，公司将为您提供一个施展才华的舞台、稳定发展的工作环境、持续的培训机会、优厚的福利待遇。