医疗器械注册社
面议
苏州市本科及以上2年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
1.熟知医疗器械相关法律、法规,熟知产品相关的标准
2.对进口产品,国产产品进行首次注册、延续注册、变更注册。 编写相关产品的技术要求并开展注册检测,编写和整理产品注册资料,协助CRO公司完成临床试验。
3.与医疗器械检测中心,医疗器械审评中心建立良好关系。
4.对公司欲立项的项目进行注册和法规评估,对医疗器械日常运营提供法规咨询。
任职要求:
1.医药相关专业,本科及以上学历
2.两年以上**承担二类或三类器械注册工作经验
3.承担过生产企业质量体系相关工作者优先
其他要求
-
1人
- 医疗器械生产
公司介绍
公 司 简 介
青松医药(青松医药集团股份有限公司)是一家以全球视野向国人提供优质产品的企业,成立于2012年,公司迅速完成纵向的行业深耕及横向的产品线丰富,旗下拥有泊诺(天津)创新医药研究有限公司、江西省华药医药有限公司、天津杰尼肯医疗器械科技有限公司和杰尼肯(苏州)医疗器械有限公司等子公司,成为一家集药品和医疗器械研发,化药处方药、原料药、医疗器械、药用辅料产品等进口销售于一体的大型医药企业和行业翘楚。