Senior QC Support Professional社

面议

市辖区本科及以上7年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

Qualifications (minimum requirements) 任职资格：
Education Background: 教育背景：
Minimum 4-yr (BS) Degree in Microbiology, Chemistry, Pharmacy, or related field.
微生物学、化学、药学或其他相关领域学科4年本科教育学士学位，或者更高
Fluent in written and spoken English
良好的英语书写和沟通能力
Professional Experience专业经验:
Minimum 7 years of pharmaceutical Lab experience with test operation, equipment maintenance and qualification
至少7年制药厂实验室操作实验、仪器设备维护和验证经验
Previous experience with project management is desirable
具有项目管理的经验
Knowledge in GMP and Pharmacopoeia requirements related to Lab.
熟知实验室相关的GMP和药典的要求
Good communication and coordination skill
良好的沟通和协调能力
Previous experience with international pharmaceutical company
具有国际化制药企业的工作经验
Job content工作内容描述：
Purpose of the Job 职位目标:
Senior QC support professional is responsible for providing technical support in QC support processes. Drive innovation project and initiatives in QC.
高级质量控制支持专员是为QC支持流程提供技术支持。推进QC部门的创新项目和活动。
Senior QC support professional has knowledge of the validation process, maintenance process, test process. Ensure a high level of compliance with requirements and standards.
高级质量控制支持专员需要验证流程、维护流程、实验流程了解并能融会贯通，以确保高质量的合规。
Main Job Tasks 岗位职责:
Thorough overview of lab processes.
实验室相关流程的全面概观
Use systematic problemsolving tools to handle quality deviations. In additional, work as a taskforce leader for major deviations with a high level of complexity, lead the whole investigation process and report the progress to site management. 用系统的问题解决工具去处理质量偏差。此外，对于复杂度高的主要偏差，作为专项小组组长引导整个的调查过程并向工厂管理层汇报进展。
Lead and drive optimization projects and initiatives for QC process and handle change request in related to change.
推动QC流程相关的创新项目和活动，并对相关变更撰写CR。
Follow DFP QC4.0 strategy and plan, drive digitalization and automatization projects and tasks in QC lab.
根据总部QC4.0战略和计划，推动QC实验室数字化和自动化的项目和任务。
Procure, install, qualify, calibrate and maintain laboratory equipment as needed.
根据需要进行实验室设备的采购、安装、验证、校验和维护。
Write operational documents, translate key operational documents from English into Chinese.
编写操作文件，将关键操作文件的英文版本翻译成中文。
Project responsible for both QC projects and cross department projects. Develop project plan, direct project execution, monitor project progress and report project performance.
QC部门项目以及跨部门项目的负责人。制定项目计划、指导项目执行、跟进项目进展以及汇报项目成果等。
Responsible for presenting processes or documents in inspection and audit, closing compliance gap, close audit/inspection findings.
负责在审计和检查时介绍相关工作流程和文件，关闭合规差距，关闭审计/检查的不符合项。
Other individual assignments 其他 :
Incorporate Novo Nordisk Way into daily way of working.
将诺和诺德之道融入到日常工作。
Be ready for travel at any time according to business needs.
能够根据业务需要随时出差。
Keep line manager accurately informed of work status as well as any problems.
保证将工作状态和所有问题准确通知到直线经理。
Special role and responsibility, e.g.: PR, etc.
个人承担的特殊职责， 如：PR等。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

诺和诺德拥有90年历史，是一家始终致力于创新的公司，是糖尿病领域的领先者。诺和诺德同时也在血友病、生长激素治疗以及激素替代疗法等领域处于领先地位。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根。截至2013年6月，在全球75个国家和地区拥有超过3.54万名员工，产品行销近180个国家和地区。诺和诺德B股在哥本哈根证券交易所挂牌交易（Novo-B）；诺和诺德股票也在纽约证交所挂牌交易（NVO）。


诺和诺德中国介绍

诺和诺德是中国糖尿病市场的领导者，一直以改变糖尿病为己任。

诺和诺德（中国）制药有限公司于1994年成立，十几年来业务一直保持强劲增长。公司总部设在北京，建立了以北京、上海、广州、沈阳、武汉、济南、杭州、成都以及香港和台湾为中心辐射全国的销售网络，服务遍及全国所有省市及港澳台地区。截至2012年底，诺和诺德在华员工总数超过3300人。

诺和诺德是第一家在中国建立研发中心的生物制药公司。位于北京的研发中心是诺和诺德全球研发体系的组成部分，致力于与总部合作研发新产品及新生产工艺。

诺和诺德在中国的生产厂位于天津，是公司的国际化战略生产基地。公司对工厂提供了大量的资金投入和技术支持，向全球以及中国市场供应用于糖尿病治疗的产品。

诺和诺德在中国的不断发展反映了公司对中国市场的承诺。

关于我们

诺和诺德专注于医疗领域，是全球糖尿病治疗领域的领导者。

诺和诺德公司的核心价值观是每个员工都满怀热诚地关注慢性病患者的健康。

作为最早将“三重底线”采纳为经营策略的公司之一，诺和诺德今天仍然是兼顾环境影响、社会贡献和财务业绩这一理念的主要倡导者。

一份事业，改变一生

世界上每十秒钟就有两人患上糖尿病，一人死于与糖尿病相关的并发症。因此，糖尿病已成为引发全球人类死亡的主要原因之一。当前，此种疾病对超过2.85亿人产生了影响，到2030年，这一数字预计将达到4.38亿。而我们一直在为改变糖尿病而努力。

作为诺和诺德的一名员工，你将可能对患者和社会产生影响。我们一直在为提高糖尿病和其它慢性疾病的治疗效果而共同努力。通过改善治疗效果，我们不仅能保证患者身体健康并具有劳动能力，还能帮助他们的家庭和社区。

我们已经在81个国家雇佣了3万多名员工，他们每天都在努力发挥自己的作用。加入我们，你将有机会与一个具有高敬业度和高满意度（在百分制内部满意度调查中，平均得分为83.3）的公司一起成长、一起发展自己的职业生涯。

所以，朝着改变生命的事业迈出下一步吧！

更多的空缺信息和公司介绍，请登入诺和诺德公司网站查询：http://www.novonordisk.com.cn/documents/content_pages/section_page/career.asp