QA社

面议

泰州市大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1、在质量部统一领导下，对分管范围的产品质量负主要责任，遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标。
2、 认真做好日常质量监督检查记录，及时向质保室汇报质量监督情况及质量事故处理情况。
3 、积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施，发现有不符合GMP行为令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向本部门QA主管报告。
4、对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
5、负责审阅批生产记录。
6、对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查，内容包括接受技术培训情况、SOP、GMP执行情况，原始记录的正确、及时、完整情况，对影响药品质量的重点操作，应作重点**、核对。
7、负责物料及生产过程的状态控制。
8、负责清场的检查及状态控制。
9、负责产品合格证的控制。


要求：
1.医、药、制药、生物、化学相关专业，大专以上；
2.药企生产经验，有无菌制剂经验优先；
3.优秀应届毕业生亦可。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：

公司介绍

江苏大同盟制药有限公司是由海南通用同盟药业有限公司在江苏泰州医药高新区出资组建的有限责任公司，公司注册资本5000万元人民币。该项目总体规划投资10亿元，一期投资2亿元，主要用于冻干粉针剂和小容量注射剂生产车间的建设，建成后将成为国内较大的冻干粉针生产基地；根据进展情况将陆续开展二期和三期建设，主要用于生物制品、抗肿瘤药物、口服制剂等品种的生产线建设及研发机构的建设，最终将形成一个集科、工、贸于一体，规模大、剂型全、设备先进的全新的开放式产业平台。