生产工程师/技术员社

面议

唐山市本科及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职责描述：
1.参与或负责工艺设备的确认工作。
2.参与或负责生产相关的工艺验证、清洁验证等。
3.负责生产SOP、批记录等文件的制定与优化更新。
4.负责及时审核相关的记录，负责现场ESH、5S的跟进执行。
5.协助按计划组织、安排生产作业，协助生产现场实施GMP，按SOP、批记录等完成生产作业，确保质量、产量、收率、效率等达成目标。
6.参与处理生产相关的偏差、变更、风险管理等工作，处理解决生产过程中遇到的问题，不断优化生产作业流程。
7.负责临床产品生产相关工作。
8.总结汇报生产相关的数据，并完成生产经理安排的其他工作。

职位要求
1.本科及以上学历，制药相关专业或机电、自动化等相关专业，3年以上药品生产经验，有口服固体制剂生产经验或近似岗位的经验更佳。
2.具有良好的沟通协调、问题解决能力，英语熟练。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

和记黄埔医药（苏州）有限公司是和记黄埔医药（上海）有限公司的全资子公司，坐落于苏州工业园区生物纳米科技园。

和记黄埔医药（上海）有限公司(和记黄埔医药)是一家由香港和记黄埔有限公司（和黄）全资投资的医药研发企业，其研发产品的商业化生产将由和记黄埔医药（苏州）有限公司完成。和黄成立于十九世纪，是香港著名的跨国公司，现已成为全球500强企业之一。

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。