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QA专员/高级专员

面议

广州市4年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述

岗位职责:
1、负责质量体系文件的管理及控制,如台账维护、文件目录、借阅等全生命周期管理; 2、负责公司重要档案管理,如供应商档案的归档、维护等,确保档案完整性; 3、负责组织管理内外部法规培训工作,收集重要培训信息并安排执行培训; 4、协助制定文件审批矩阵、培训矩阵,确保按要求执行; 5、协助质量法规的差距分析管理,跟进符合性行动的完成; 6、协助完成内外部审核工作,跟进整改行动完成; 7、完成上级交代的其他任务。 任职要求:1、药学\中药学等相关专业大专以上学历;
2、从事3年以上相关文件管理工作经验,优先考虑有QA工作经验者,能力特别优秀者可适当放宽工作年限,熟悉GMP体系者优先考虑;
3、熟练运用office软件;
4、工作耐心、细致。


其他要求

  • 1人

公司介绍

广东珩达生物医药科技有限公司

行业:
制药.生物
规模:
1-49人
性质:
其他
地址:

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