QA专员社

面议

市辖区1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职责描述： 1. 根据领导要求完成质量体系相关文件起草及审核工作，
2. 负责相关项目的文件、记录审核工作，
3. 负责相关项目的偏差调查工作，
4. 负责相关项目的变更评估及追踪工作.

任职要求： 1. 大专以上学历，生物、制药相关专业
2. 一年以上QA工作经验，熟练使用OFFICE软件，
3. 熟悉生物药研发质量管理，熟悉质量体系建设工作，
4. 熟悉生物制药上下游、制剂工艺流程及监控要点及记录审核。