现场QA社

面议

唐山市1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1.负责按GMP规范和质量管理体系要求，对现场和生产过程中的环境、工艺用水、中间过程及操作人员的规范操作进行监控；
2.对车间涉及的偏差、变更、缺陷整改、CAPA落实、设备维修进行跟踪；
3.对车间产品的取样、检验，以及对各生产过程进行有效的质量控制与监督管理。


任职资格：
1.本科学历；
2.药学、制药工程、药物制剂、生物等相关专业；
3.一年以上QA相关岗位工作经验(制药、医疗器械相关企业)；
4.态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；较强的沟通表达能力；
5.良好的问题分析能力；有责任心，较强的执行力，具有团队合作能力，敢于吃苦耐劳。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

公司成立于1980年，经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型的通过国家gmp认证的药品生产厂家。公司位于***开发区－苏州新加坡工业园区东区，占地30亩，厂房建造全部符合国家gmp要求，绿化面积达45％以上。
公司拥有全自动制水设备；珍珠粉深加工设备；滴眼液全自动化生产流水线；固体制剂生产流水线；全套现代化质量检测仪器；配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂，散剂，片剂，颗粒剂，胶囊剂等剂型，承接各种委托加工业务。2012年公司被评为国家高新技术企业，公司年销售滴眼液2000万支。
公司积极关注新产品的研究动态，投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品，公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要.
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