QC工程师社

面议

唐山市1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1、负责实验室检验分析工作，及时完成检验报告；
2、负责实验室按GMP要求检验并改进；
3、负责实验室设备的日常维护等工作；
4、相关SOP文件的起草、修订；
5、协助负责处理实验室各种问题的分析、调查、处理；
6、负责相关实验数据分析、相关实验记录、研究数据及报告等。


任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物工程、药物分析等相关专业；
2、一年以上药企HPLC检验经验，至少熟悉使用两种HPLC操作（包括岛津、安捷伦等）；
3、熟悉国内GMP要求，有分析方法验证者优先；
4、良好的沟通表达能力，责任心强，积极进取，注重团队合作。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

公司成立于1980年，经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型的通过国家gmp认证的药品生产厂家。公司位于***开发区－苏州新加坡工业园区东区，占地30亩，厂房建造全部符合国家gmp要求，绿化面积达45％以上。
公司拥有全自动制水设备；珍珠粉深加工设备；滴眼液全自动化生产流水线；固体制剂生产流水线；全套现代化质量检测仪器；配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂，散剂，片剂，颗粒剂，胶囊剂等剂型，承接各种委托加工业务。2012年公司被评为国家高新技术企业，公司年销售滴眼液2000万支。
公司积极关注新产品的研究动态，投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品，公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要.
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