现场QA社

面议

成都市大专及以上3年及以上

发布时间：2023-12-05

职位描述

岗位职责：1、按照现场巡检记录表格执行生产的现场及生产现场相关公用系统现场监控和过程控制，确保产品生产符合工艺要求，并做好异常登记记录；
2、检查产品工艺规程、岗位标准操作规程、清场操作规程、设备清洁规程、设备操作规程等相关文件的执行情况，制止违法违规行为，并监督其整改； 3、负责检查车间现场所有生产用工器具，清洁用工器具/洁具，物料，产品，设备的状态标识的符合性及有效期检查； 4、负责研发、恢复生产的品种恢复生产现场的监控及批记录审核工作； 5、负责参与所属车间偏差应急处理、原因调查、措施跟踪确认及记录； 6、内外部审计的现场检查准备，现场检查，缺陷应答； 7、遵守车间、办公室安全管理守则，参与保证安全风险的控制。 任职要求： 1、大爪及以上学历，药学相关专业； 2、2年以上无菌现场工作经验； 3、具有较强的沟通表达能力、逻辑思维能力和分析能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。