临床监查员（全国）社

面议

市辖区本科及以上

发布时间：2023-12-30

职位描述

岗位职责：
1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；
2、负责临床试验项目研究中心的进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；
3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地等各方关系；
5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；
6、必要时协调受试者招募；
7、负责临床试验过程中相关档案的管理；
8、完成公司临时交代的其他工作。

任职资格：
1、临床医学或药学相关专业；
2、 2年以上CRA工作经验，有抗肿瘤药物临床试验经验者优先考虑；
3、具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
4、中英双语阅读和写作能力良好；
5、基础知识扎实，工作能力强，热爱本职工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；
6、身体健康，能承受较大的工作压力；
7、能适应出差。

其他要求

招聘人数：20人
职能类别：

公司介绍