药品质量负责人社
面议
三沙市本科及以上5年及以上
发布时间:2024-01-17
职位描述
岗位职责: 1、采取有效措施监督质量控制、保证体系的良好运行并持续改进; 2、监督委托生产过程质量管理规范的执行; 3、能够确保委托生产过程控制和药品质量控制符合相关法规要求; 4、能够确保委托生产药品生产、检验等数据和记录值真实、准备、完整和可追溯; 5、对药品质量管理所有人员针对委托生产药品开展培训和考核。
任职资格: 1、本科及以上学历,药学或相关专业; 2、 中级以上专业技术职称或执业药师资格; 3、五年以上药品生产和质量管理工作经验,其中至少一年的药品质量管理经验; 4、从事过药品生产过程控制和质量检验工作,熟悉药品质量管理相关法规。
其他要求
-
1人
公司介绍
中诺凯琳医药发展(苏州)有限公司成立于2003年,是一家集研发、原料药及制剂进出口、国内制剂报批、国内药品销售等具有完整产业链的医药企业。自成立以来已独家总代理了德国、瑞士、意大利、法国、西班牙、罗马尼亚、韩国、印度等国外著名药品生产商的30多个医药级原料药和制剂,与国内外众多著名药企和高端药品研发机构建立战略合作关系。
公司始终秉承“中和于怀,诺守于心”的企业理念,践行“高质、正行、仁爱、尽责”的核心价值观,高起点打造“小善惠于***爱福泽民”的品牌文化,致力于向社会提供优质的医药产品和高效的健康服务。
中诺凯琳医药发展(苏州)有限公司下辖四个全资子公司——美纶控股有限公司(香港)、佛山市海正药业有限公司、苏州弘海医药信息咨询服务有限公司、苏州正诺医药技术有限公司及六个事业部——国际业务事业部、法规事务部、商务拓展部、抗结核事业部、原料药事业部、其他处方药事业部。公司在药品研发、药品注册、药品定价、药品招标、药品销售上有着丰富的实践经验,成熟的销售网络遍布**。
相关职位
更多- 药敏药筛研究员面议
- 研发科学家(分子方法开发)面议
- 细胞培养(干细胞和免疫细胞)面议
- QC主管 (干细胞和免疫细胞)面议
- 干细胞制备技术员面议
- 人力总监50-80万元/年
- 国际注册工程师15-25万元/年
- 基地-总工程师40-80万元/年
- QA部长/质量授权人20-25万元/年
- 临床BD经理或主管面议