药物研发工程师社
面议
杭州市大专及以上1年及以上
发布时间:2024-03-02
职位描述
1、经培训后,负责在指定的影像示踪剂合成室,按照标准作业程序,进行PET显像剂的自动化合成、纯化、质控、分装等工作;并认真规范记录实验数据、填写实验报告,进行定期的生产数据汇总与汇报。
2、负责对实验室设备与设施的日常保养、维护并做好记录,遇设备设施故障需进行原因分析、故障排除并及时上报;
3、配合开展新型PET显像剂的前体结构设计、放射性标记工艺优化等研发工作,并在研发后期参与生产流程梳理、标准作业程序拟定和放大试生产工作;
4、参与新型放射药物合成设备、质控设备及对应程序的设计与调试工作,并在试运行中反馈意见、拟定设备操作规程以及维护保养操作规程;
5、涉及PET显像剂的相关项目立项时,参与背景调研、项目可行性评估、工艺拟定、项目书撰写等工作;
维护实验室安全、卫生清洁、物料管理等其他基础性工作。
二、任职要求
1、大专以上学历,化学工程与工艺、放射化学、药学、生物医学工程、制药工程、自动化等相关专业;有放射类、药厂、医疗器械、化工类、自动化设备类工作经验者优先;
2、一定的英语基础,具备基础的中英文文献、专利的调研、阅读和整理能力;
3、有较强的沟通协调能力和动手能力,富有责任心且拥有良好的团队合作精神。
三、福利待遇
1、工作时间:朝九晚五点半,双休
2、假期:法定节假日,放射假期
3、五险一金、绩效奖金、餐补、营养费补助,年终奖、出差补贴、人才补贴、多次晋升机会、鼓励内部创新
4、提供包含放射合成、质量控制、有机合成、自动化机械设计等职业技能培训。
四、职位亮点:高层次人才队伍
其他要求
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1人
- 药物合成
公司介绍
杭州吉蕊科技有限公司,2018年9月成立,品牌价值逐步在医学影像领域形成影响。公司主营药物合成系统研发与销售, 已经建造了多套模块化、多功能的智能药物全自动合成平台,可以高效、稳定的完成不同合成路径的药物的高通量制备,并符合严格的临床级质量控制要求。开发了多种新型核素标记正电子发射断层扫描示踪剂(如18F-沙芬酰胺, 18F-FHBG, 18F-MK9470等), 在肿瘤、心脑血管、神经退行性等重大疾病的机理研究和诊断方面有极高的应用价值。公司的核心产品有先进的放射性药物自动合成系统的设计和制造,以及PET示踪剂的设计、合成及生产。公司主要做核医学相关设备及耗材,后续会开展核药管线,目前产品国内少有企业可以做,属于高科技公司,公司创始人为浙大教授,已经获得融资,资金充裕,平台发展良好,发展机遇大。