同品种医疗器械临床评价社

面议

衢州市硕士及以上1年及以上

发布时间：6天前

职位描述

岗位职责：
1、负责同品种医疗器械临床评价撰写工作；
2、 医疗器械临床评价路径决策思路的确定，执行方案的制定；
3、 临床文献、产品专利、设计开发文献等研究文献的检索与筛选、阅读、分析；
4、 医疗器械上市后监管数据的分析、文件的撰写；
5、 与项目相关的各方人员对接，针对临床评价问题进行沟通，并对临床评价报告进行修改，推动项目有序进行；
6、上级安排的其他工作。


任职要求：
1、临床医学，预防医学，循证医学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉生物学工程、临床医学等相关知识，对医疗器械产品开发、临床应用、临床研究、数据统计分析有一定了解；
3、具有较强的国内外文献检索能力，良好的文书撰写及整合能力；
4、工作细致，积极主动，有责任心，有良好的沟通能力及团队合作精神；
5、英文基本可当工作语言。

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：

公司介绍

北京迈迪克豪尔医药咨询公司是一家专业从事国内外医疗器械注册,药品注册,化妆品注册及保健食品注册的专业咨询服务公司.多年来公司为国内外数百家知名企业成功完成了其医药产品进入中国市场的注册工作,为客户赢得了市场先机,并得到了客户的认可和信任.为适应公司的发展公司急需补充新的注册人员,为公司做好人才储备.希望有志从事注册工作的有关人员前来我公司面谈,我公司随时向应聘者表示欢迎.